2-(thiazol-5-yl)acetonitrile | 50382-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(thiazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: thiazol-5-yl-acetonitrile；2-(1,3-thiazol-5-yl)acetonitrile
• CAS: 50382-34-8
• 化学式: C₅H₄N₂S
• mdl: MFCD12402326
• 分子量: 124.166
• InChiKey: NHWVXEVKCPDPFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(thiazol-5-yl)acetonitrile 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl (Z)-(2-(N'-hydroxy-2-(thiazol-5-yl)ethylimidyl)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种芳基并咪唑类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种芳基并咪唑类衍生物及其用途，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗EGFR突变导致的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN113004252B
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基噻唑 、 氰化钠 生成 2-(thiazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成青霉素。氨苄西林的杂环类似物。结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00267a005

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• An Efficient and Scalable One-Pot Double Michael Addition-Dieckmann Condensation for the Synthesis of 4,4-Disubstituted Cyclohexane β-Keto Esters
  作者：Michael R. DeGraffenreid、Sarah Bennett、Sebastien Caille、Felix Gonzalez-Lopez de Turiso、Randall W. Hungate、Lisa D. Julian、Jacob A. Kaizerman、Dustin L. McMinn、Yosup Rew、Daqing Sun、Xuelei Yan、Jay P. Powers

  DOI：10.1021/jo071202h

  日期：2007.9.1

  A simple, scalable, and efficient one-pot methodology for the synthesis of 4,4-disubstituted cyclohexane β-keto esters from benzylic nitriles or esters and methyl acrylate promoted by potassium tert-butoxide is described. The process relies on a tandem double Michael addition-Dieckmann condensation reaction, which results in the formation of three discrete carbon−carbon bonds in a single pot, including

  描述了一种由苄基腈或由叔丁醇钾促进的丙烯酸甲酯合成4，4-二取代的环己烷β-酮酯的简单，可扩展且有效的一锅法。该过程依赖于串联双迈克尔加成-迪克曼缩合反应，该反应导致在一个单罐中（包括四元中心）形成三个离散的碳-碳键。该方法允许方便且快速地合成用于天然产物合成和药物化学的各种4-芳基-4-氰基-2-羰基甲氧基环己酮和4-芳基-2,4-双羰基甲氧基环己酮结构单元。