[(5-Benzoyl-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)methoxy-sulfanylphosphoryl] [hydroxy-[hydroxy-[hydroxy(methyl)phosphinothioyl]oxyphosphinothioyl]oxyphosphoryl] hydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(5-Benzoyl-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)methoxy-sulfanylphosphoryl] [hydroxy-[hydroxy-[hydroxy(methyl)phosphinothioyl]oxyphosphinothioyl]oxyphosphoryl] hydrogen phosphate
• 英文别名: [(5-benzoyl-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl)methoxy-sulfanylphosphoryl] [hydroxy-[hydroxy-[hydroxy(methyl)phosphinothioyl]oxyphosphinothioyl]oxyphosphoryl] hydrogen phosphate
• 化学式: C₁₃H₂₁O₁₆P₅S₃
• 分子量: 684.4
• InChiKey: CTXOCPFLLVNIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  19

文献信息

• [EN] USE OF PURINERGIC AND PYRIMIDINERGIC RECEPTOR AGONISTS FOR DENDRITIC CELLS BASED IMMUNOTHERAPIES<br/>[FR] UTILISATION D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS PURINERGIQUES ET PYRIMIDINERGIQUES POUR DES IMMUNOTHÉRAPIES À BASE DE CELLULES DENDRITIQUES
  申请人：UNIV BRUXELLES

  公开号：WO2007020018A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The present invention relates to the use of at least one purinergic and pyrimidinergic receptor agonist of formula (I) for the preparation of a medicament for inducing immunotolerance to an antigen, wherein B¹ is selected from the group comprising adenine, uracil, thymine, cytosine, guanine, xanthine and hypoxanthine, optionally substituted by thioalkyl, thioaryl, or thioalkylaryl, R¹ and R² represent each independently OH, H, OR⁷, OCOR⁷, OCOR⁷COR⁷, wherein R⁷ represents alkyl or aryl and X is of formula (II), (III) or (IV), wherein R¹⁰ represents hydrogen or is of formula (VII), wherein B² is selected from the group comprising adenine, uracil, thymine, cytosine, guanine, xanthine and hypoxanthine, optionally substituted by thioalkyl, thioaryl, or thioalkylaryl, wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4, and wherein R⁴, R^4a and R^4b represent each independently O, NH, alkylene, monohaloalkylene or dihaloalkylene and R³, R⁵, R⁶, R⁸, R⁹ represent each independently OH or SH, and wherein R¹¹ and R¹² represent each independently OH, H, OR⁷, OCOR⁷, OCOR⁷COR⁷, wherein R⁷ is as defined above.
  [FR] La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un agoniste des récepteurs purinergiques et pyrimidinergiques de formule (I) pour la préparation d'un médicament servant à induire l'immunotolérance à un antigène, où B¹ est sélectionné dans le groupe comprenant les groupes adénine, uracile, thymine, cytosine, guanine, xanthine et hypoxanthine, facultativement substitués par un groupe thioalkyle, thioaryle ou thioalkylaryle, R¹ et R² représentent chacun indépendamment OH, H, OR⁷, OCOR⁷, OCOR⁷COR⁷, où R⁷ représente un groupe alkyle ou aryle et X répond à la formule (II), (III) ou (IV), où R¹⁰ représente un hydrogène ou répond à la formule (VII), où B² est sélectionné dans le groupe comprenant les groupes adénine, uracile, thymine, cytosine, guanine, xanthine et hypoxanthine, facultativement substitués par un groupe thioalkyle, thioaryle ou thioalkylaryle, où n est 0, 1, 2, 3 ou 4 et où R⁴, R^4a et R^4b représentent chacun indépendamment un groupe O, NH, alkylène, monohalogénoalkylène ou dihalogénoalkylène et R³, R⁵, R⁶, R⁸, R⁹ représentent chacun indépendamment OH ou SH et où R¹¹ et R¹² représentent chacun indépendamment OH, H, OR⁷, OCOR⁷, OCOR⁷COR⁷, où R⁷ est tel que défini ci-dessus.