3-(1-ethoxyoxalyl-2-oxo-propyldisulfanyl)-2,4-dioxopentanoic acid ethyl ester | 1472654-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-ethoxyoxalyl-2-oxo-propyldisulfanyl)-2,4-dioxopentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[(1-ethoxy-1,2,4-trioxopentan-3-yl)disulfanyl]-2,4-dioxopentanoate；ethyl 3-[(1-ethoxy-1,2,4-trioxopentan-3-yl)disulfanyl]-2,4-dioxopentanoate
• CAS: 1472654-42-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₈S₂
• 分子量: 378.424
• InChiKey: KDMZGJJPVNMILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-ethoxyoxalyl-2-oxo-propyldisulfanyl)-2,4-dioxopentanoic acid ethyl ester 在 四(二甲氨基)乙烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-chloro-6-fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl)-5-methyl-4-trifluoromethylsulfanyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了改进的工艺，用于制备式(I)和(IB)的1-芳基吡唑化合物：这些化合物在吡唑环的5位上用碳链功能基团取代。所述工艺高效可扩展，并且不使用危险的硫基卤代试剂。

  公开号：

  US20130281710A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 copper diacetate 、 二氯化二硫 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到3-(1-ethoxyoxalyl-2-oxo-propyldisulfanyl)-2,4-dioxopentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供了改进的工艺，用于制备式(I)和(IB)的1-芳基吡唑化合物：这些化合物在吡唑环的5位上用碳链功能基团取代。所述工艺高效可扩展，并且不使用危险的硫基卤代试剂。

  公开号：

  US20130281710A1

文献信息

• IMPROVED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Merial, Inc.

  公开号：EP3184510B1

  公开（公告）日：2019-06-12
• US8937185B2
  申请人：——

  公开号：US8937185B2

  公开（公告）日：2015-01-20
• US9273007B2
  申请人：——

  公开号：US9273007B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20130281710A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided are improved processes for the preparation of 1-aryl pyrazole compounds of formula (I) and (IB): which are substituted at the 5-position of the pyrazole ring with a carbon-linked functional group. The process described are efficient and scalable and do not utilize hazardous sulfenyl halide reagents.

  提供了改进的工艺，用于制备式(I)和(IB)的1-芳基吡唑化合物：这些化合物在吡唑环的5位上用碳链功能基团取代。所述工艺高效可扩展，并且不使用危险的硫基卤代试剂。