2-Methyl-5-propyl-cyclopentanon | 5760-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-5-propyl-cyclopentanon
• 英文别名: 2-methyl-5-propyl-cyclopentanone；2-Methyl-5-propylcyclopentan-1-one
• CAS: 5760-66-7
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: RXOIQVSYVQNOPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-Methyl-5-propyl-cyclopentanon 生成 5-Chloro-2-propyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Saskisyan,O.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1601 - 1603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-Methyl-5-propyl-cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Cornubert; Borrel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 301,312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von w-en-Carbonsäureestern
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0337083A2

  公开（公告）日：1989-10-18

  ω-en-Carbonsäuren können bei der Wolff-Kishner-Reduktion von ω-en-Ketocarbonsäuren erhalten werden. Einige ω-en-Carbon­säureester sind durch Spaltung von Lactonen herstellbar. Erfindungsgemäß werden nun ω-en-Carbonsäureester aus α,ω-Dien­en durch Hydrocarboxyalkylierung mit Kohlenmonoxid und Wasser­stoff mit Hilfe eines Kobaltkatalysators und eines Amin als Pro­motor in einem Alkohol hergestellt. Herstellung von ω-en-Carbonsäureestern.

  ω-烯羧酸可通过ω-烯酮羧酸的沃尔夫-基什内尔还原法获得。某些ω-烯羧酸酯可通过内酯裂解制备。 根据本发明，ω-烯羧酸酯现在是由α,ω-二烯通过在醇中使用钴催化剂和胺作为促进剂，用一氧化碳和氢进行烃羧烷基化制备的。 制备ω-烯羧酸酯。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-5-n-alkylcyclopentanonen
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0366908A1

  公开（公告）日：1990-05-09

  Die bekannten Verfahren zur Herstellung von 2-Methyl-5-n-alkyl­cyclopentanonen gehen von konjugierten Dienen, Kohlenmonoxid und Wasser oder Alkoholen aus. Nachteilig ist das Arbeiten mit Fremd­lösemitteln in hoher Verdünnung sowie die geringen Ausbeuten. Es wurde nun gefunden, daß durch Abänderung der Hydroformylie­rungsbedingungen aus Olefinen, Kohlenmonoxid und Wasserstoff nicht Aldehyde, sondern cyclische Ketone entstehen, wenn man die Reak­tion in Gegenwart einer Kobaltverbindung und ggf. tertiären Amins bei 100 bis 200 °C und 100 bis 350 bar durchführt. Das Produkt findet insbesondere in der Riechstoffindustrie Anwen­dung.

  生产 2-甲基-5-正烷基环戊酮的已知工艺基于共轭二烯、一氧化碳和水或醇。其缺点是使用高稀释度的外来溶剂，而且产量低。 现在人们发现，通过改变加氢甲酰化条件，如果在钴化合物和可能的叔胺存在下，在 100 至 200 °C 和 100 至 350 巴的温度下进行反应，则可以从烯烃、一氧化碳和氢中生成环酮而不是醛。 该产品主要用于香料工业。
• Gemisch aus isomeren Alkylmethyltetrahydropyran-2-onen sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0401491A2

  公开（公告）日：1990-12-12

  2.1 Die Cyclopentanone der Formel (I) fallen als Nebenprodukte an. Es bestand daher die Aufgabe, aus diesen Verbindungen hochwertige Feinchemikalien zu synthetisie­ren. 2.2 Es werden hierzu neue Isomerengemische aus 6-Alkyl-3-methyl- und 3-Alkyl-6-methyltetrahydropyran-2-onen vorgeschlagen, die durch Baeyer-Villiger-Oxidation synthetisierbar sind. Diese Produkte weisen einen charakteristischen Eigengeruch auf. 2.3 Verwendung der neuen Isomerengemische von Alkylmethyltetrahydro­pyranonen als Riechstoffe.

  2.1 式（I）的环戊酮 的副产品。因此，我们的任务是从这些化合物中合成高质量的精细化学品。 2.2 为此提出了 6-烷基-3-甲基-和 3-烷基-6-甲基四氢吡喃-2-酮的新异构体混合物，可通过拜耳-维利格氧化法合成。这些产品具有特殊的固有气味。 2.3 使用烷基甲基四氢吡喃酮的新异构体混合物作为气味剂。
• Cornubert; Borrel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1929, vol. 188, p. 799,921
  作者：Cornubert、Borrel

  DOI：——

  日期：——
• US5133903A
  申请人：——

  公开号：US5133903A

  公开（公告）日：1992-07-28