(3R,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ol | 152673-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ol
• 英文别名: methyl-(2 S,4r)-4-hydroxy-N-benzylpyrrolidine；(3R,5S)-1-benzyl-5-methylpyrrolidin-3-ol
• CAS: 152673-19-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: ZMWTYDVNHRZXAJ-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ol 在 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (3S,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Amino-1-benzyl-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 铂 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (3R,5S)-1-Benzyl-5-methyl-pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A practical stereoselective synthesis of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine

  摘要：

  Two practical syntheses of (2S, 4S)-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methylpyrrolidine, an important intermediate for quinolone antibacterial agents, have been developed through the combination of diastereo and enantioselective reactions starting from ethyl crotonate and L-alanine, respectively.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01813-w

文献信息

• CHIRAL QUINOLONE INTERMEDIATES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0659178A1

  公开（公告）日：1995-06-28
• EP0659178A4
  申请人：——

  公开号：EP0659178A4

  公开（公告）日：1996-03-27
• US5252747A
  申请人：——

  公开号：US5252747A

  公开（公告）日：1993-10-12
• [EN] CHIRAL QUINOLONE INTERMEDIATES<br/>[FR] INTERMEDIAIRES DE QUINOLONE CHIRAUX
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1994006766A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) Chiral compounds having formulae (III), (IV), (V), (VI), (VII) and (VIII), useful in the synthesis of quinolone intermediates.(FR) Composés chiraux répondant aux formules (III), (IV), (V), (VI), (VII) et (VIII). Ces composés conviennent à la synthèse d'intermédiaires de quinolone.