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N-(3-nicotinoyl)-pyrrolidine-2-one | 53508-48-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(3-nicotinoyl)-pyrrolidine-2-one
英文别名
3-Nicotinoyl-2-pyrrolidon;Nicotinoyl-2-pyrrolidinon;3-nicotinoyl-pyrrolidin-2-one;3-(Pyridine-3-carbonyl)pyrrolidin-2-one
N-(3-nicotinoyl)-pyrrolidine-2-one化学式
CAS
53508-48-8
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
PFGRGKSTHPJNLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-nicotinoyl)-pyrrolidine-2-one盐酸 作用下, 反应 12.0h, 以1.88 kg的产率得到麦司明
    参考文献:
    名称:
    一种烟碱中间体的合成制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种烟碱中间体的合成制备方法。该合成制备方法包括:1)在碱作用下,烟酰卤代物(i)2‑吡咯烷酮(ii)制备成N‑(3‑烟酰基)‑吡咯烷‑2‑酮(iii);2)N‑(3‑烟酰基)‑吡咯烷‑2‑酮加热反应制成麦斯明(iv)。此方法制备的麦斯明(iv)成本更低,三废更少,更容易工业化生产。
    公开号:
    CN113788815A
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯烷酮烟酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-(3-nicotinoyl)-pyrrolidine-2-one
    参考文献:
    名称:
    一种烟碱中间体的合成制备方法
    摘要:
    本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种烟碱中间体的合成制备方法。该合成制备方法包括:1)在碱作用下,烟酰卤代物(i)2‑吡咯烷酮(ii)制备成N‑(3‑烟酰基)‑吡咯烷‑2‑酮(iii);2)N‑(3‑烟酰基)‑吡咯烷‑2‑酮加热反应制成麦斯明(iv)。此方法制备的麦斯明(iv)成本更低,三废更少,更容易工业化生产。
    公开号:
    CN113788815A
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