7-氟-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-5-羧酸甲酯 | 819800-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-氟-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylate
• CAS: 819800-84-5
• 化学式: C₁₀H₉FO₄
• 分子量: 212.177
• InChiKey: FVNJDZAEVSFUAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-5-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE LA PROTEINE ALK (ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE) ET LEURS METHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005009389A3
• 作为产物：
  描述：

  在 SiO2 、 hexanes 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 三氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 400 mg (54%) of methyl 7-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-carboxylate as a white powder的产率得到7-氟-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use

  摘要：

  本发明涉及抑制ALK的化合物和药物组合物，其中药物组合物包括这些化合物。该发明还涉及使用这些化合物和组合物治疗由ALK介导的疾病的方法，包括癌症、免疫性疾病、心血管疾病和其他退行性疾病等疾病。

  公开号：

  US20070032515A1

文献信息

• [EN] AMINOSULFONYL SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINOSULFONYLE SUBSTITUE 4-(AMINOMETHYLE)-PIPERIDINE BENZAMIDES UTILISE COMME 5HT4-ANTAGONISTES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005000837A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4-拮抗性质的式（I）的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药物组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES AS 5HT4-ANTAGONISTS<br/>[FR] 4-(AMINOMETHYL)-PIPERIDINE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR DES HETEROCYCLES, UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5HT4
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003124A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT4-antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的式(I)的新化合物。该发明还涉及制备这种新化合物的方法，包括这些新化合物的药用组合物以及这些化合物作为药物的用途。
• Synthesis, Structure−Affinity Relationships, and Radiolabeling of Selective High-Affinity 5-HT₄ Receptor Ligands as Prospective Imaging Probes for Positron Emission Tomography
  作者：Rong Xu、Jinsoo Hong、Cheryl L. Morse、Victor W. Pike

  DOI：10.1021/jm100668r

  日期：2010.10.14

  In a search for high-affinity receptor ligands that might serve for development as radioligands for the imaging of brain 5-HT4 receptors in vivo with positron emission tomography (PET), structural modifications were made to the high-affinity 5-HT4 antagonist (1-butylpiperidin-4-yl)methyl 8-amino-7-iodo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylate (1, SB 207710). These modifications were made mainly

  在寻找可用作放射性配体的高亲和力受体配体，用于使用正电子发射断层扫描 (PET) 在体内成像脑 5-HT 4受体时，对高亲和力 5-HT 4拮抗剂进行了结构修饰(1-丁基哌啶-4-基)甲基 8-氨基-7-碘-2,3-二氢苯并[ b ][1,4]二恶英-5-羧酸酯 ( 1 , SB 207710)。这些修饰主要在酯键的芳基侧进行，以允许用正电子发射体快速标记羧酸组分，碳 11 ( t 1/2 = 20.4 min) 或氟 18 ( t 1/2= 109.7 分钟），并且包括 (i) 用小的取代基如腈、甲基或氟取代碘原子，(ii) 8-氨基的甲基化，(iii) 二恶烷环的打开，以及（ iv) N-烷基组长度的改变。发现了重组人 5-HT 4受体的高亲和力配体，这些配体适合用正电子发射体进行标记，并且具有作为成像探针的开发潜力。开环放射性配体（（[甲氧基- 11 C]1-丁基哌啶-4-基）4-氨基-3-甲氧基苯甲酸甲酯；[
• Heterocyclic substituted 4-(aminomethyl)-piperidine benzamides as 5ht4-antagonists
  申请人：Bosmans René Marie André Jean-Paul

  公开号：US20070197600A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4拮抗性质的化合物(I)的新颖化合物。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，含有该新颖化合物的药物组合物以及该化合物作为药物的使用。
• Aminosulfonyl Substituted 4-(Aminomethyl)-Piperidine Benzamides As 5HT 4-Antagonists
  申请人：BOSMANS Jean-Paul René Marie André

  公开号：US20100087483A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention is concerned with novel compounds of formula (I) having 5HT 4 -antagonistic properties. The invention further relates to methods for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said novel compounds as well as the use as a medicine of said compounds.

  本发明涉及具有5HT4-拮抗性质的式（I）新化合物。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含这种新化合物的药物组合物以及这种化合物作为药物的用途。