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7-氟-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉 | 177858-80-9

中文名称
7-氟-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉
中文别名
——
英文名称
7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyridino[3,4-b]indole
英文别名
7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole;7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole;7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline;7-Fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-beta-carboline
7-氟-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉化学式
CAS
177858-80-9
化学式
C11H11FN2
mdl
MFCD09264527
分子量
190.22
InChiKey
OTGGOPSBNVEBDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216-224℃
  • 沸点:
    355.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    27.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0ec8ff2a6c7868021fae0cea88cc5d73
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氟-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉 作用下, 以 xylenes 为溶剂, 反应 30.0h, 以to give the desired product as a brown/tan solid (3.0 g, 88% yield)的产率得到7-fluoro-9H-β-carboline
    参考文献:
    名称:
    Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
    摘要:
    本发明提供了公式I的β-咔唑啉化合物:其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环,而R1、R2和R3如说明书所述。这些化合物是IKK-2抑制剂,可用于治疗IKK-2介导的疾病,如炎症性疾病和癌症。
    公开号:
    US07727985B2
  • 作为产物:
    描述:
    7-fluoro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-1-carboxylic acid 在 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以79%的产率得到7-氟-2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉
    参考文献:
    名称:
    Beta-carbolines useful for treating inflammatory disease
    摘要:
    这项发明提供了III-A-aa式的β-咔啉化合物: 其中Q、G、R1、R2、R3和R6b如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症等疾病。
    公开号:
    US20050239781A1
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROBENZOFURO[2,3-C]PYRIDINE AND BETA-CARBOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH TAU AGGREGATES<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROBENZOFURO[2,3-C]PYRIDINE ET DE BÊTA-CARBOLINE POUR LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS À DES AGRÉGATS DE PROTÉINE TAU
    申请人:AC IMMUNE SA
    公开号:WO2019233883A1
    公开(公告)日:2019-12-12
    The present invention relates to novel compounds of formula (I) that can be employed in the treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with Tau (Tubulin associated unit) protein aggregates including, but not limited to, Neurofibrillary Tangles (NFTs), such as Alzheimer's disease (AD).
    本发明涉及一种可以用于治疗、缓解或预防与Tau(微管相关单元)蛋白聚集相关的一组疾病和异常的新化合物(I)的公式。这些疾病和异常包括但不限于神经原纤维缠结(NFTs),如阿尔茨海默病(AD)。
  • [EN] BETA-CARBOLINES USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] BETA-CARBOLINES UTILES POUR TRAITER UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2004092167A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    This invention provides beta-carboline compounds of formula (I) wherein Ring A is a substituted pyridinyl, pyrimidinyl, morpholinyl, piperidinyl, piperazinyl, pyrrolidinyl, pyranyl, tetrahydrofuranyl, cyclohexyl, cyclopentyl or thiomorpholinyl ring and R1, R2 and R3 are as described in the specification. The compounds are IKK-2 inhibitors that are useful for treating IKK-2 mediated diseases such as inflammatory diseases and cancer.
    这项发明提供了式(I)中的β-咔啉化合物,其中环A是取代的吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯啉基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环,R1、R2和R3如规范中所述。这些化合物是IKK-2抑制剂,可用于治疗IKK-2介导的疾病,如炎症性疾病和癌症。
  • SUBSTITUTED TRIAZINONE COMPOUND AND T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP3085695A1
    公开(公告)日:2016-10-26
    It is an object to provide a novel triazinone compound which has an inhibitory activity on a T-type voltage-dependent calcium channel, and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. A novel triazinone compound of Formula (I): wherein each substituent in the formula is defined in detail in the description, R4 means a hydrogen atom, or a C1-6 alkoxy group, etc., L1 and L2 each independently mean a single bond, or NR2, etc., L3 means a C1-6 alkylene group, etc., A means a C6-14 aryl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substututed, B means a C3-11 cycloalkylene group, etc., D means a C6-14 aryl amino group or a 5 to 10-membered heteroaryl group which may be substituted, etc., a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a solvate of the compound, the tautomer, or the pharmaceutically acceptable salt.
    提供一种新型三嗪酮化合物,其具有对T型电压依赖性钙通道的抑制活性,特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾病和房颤。公式(I)中的新型三嗪酮化合物:其中公式中的每个取代基在描述中有详细定义,R4表示氢原子或C1-6烷氧基等,L1和L2各自独立表示单键或NR2等,L3表示C1-6烷基等,A表示C6-14芳基或5至10环杂芳基,可取代,B表示C3-11环烷基等,D表示C6-14芳胺基或5至10环杂芳基,可取代等,化合物的互变异构体,化合物的药用可接受盐,化合物的溶剂化合物,互变异构体或药用可接受盐。
  • Catalytic Enantioselective Synthesis of Spirooxindoles by Oxidative Rearrangement of Indoles
    作者:Chenxiao Qian、Pengfei Li、Jianwei Sun
    DOI:10.1002/anie.202015175
    日期:2021.3.8
    rearrangement of indoles to access oxindoles has been used as a key step in complex molecule synthesis. We report a catalytic enantioselective variant of this transformation by chiral phosphoric acid catalysis, providing rapid access to a range of enantioenriched spirooxindoles. The high enantioselectivity is controlled by dynamic kinetic resolution.
    吲哚的氧化重排以接近羟吲哚已被用作复杂分子合成中的关键步骤。我们报告了通过手性磷酸催化这种转化的催化对映选择性变体,提供了对一系列对映体富集的螺氧oo的快速访问。高对映选择性是由动态动力学拆分控制的。
  • T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP3053917A1
    公开(公告)日:2016-08-10
    It is an object to provid a novel compound that has an excellent T-type calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. The present invention provides a novel triazinone compound of Formula (I): where each substituent in the formula is defined in detail in the description, and R1 means a hydrogen atom, or a C1-6 alkyl group, etc., E means a 7 to 14-membered non-aromatic fused heterocyclic group, L3 means a C1-6 alkylene group, etc., D means a C6-14 aryyl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group each of which is optionally substituted, etc., a tautomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
    本发明提供一种新颖的化合物,具有优异的T型钙通道抑制活性,特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾脏疾病和心房颤动。该新颖的三氮杂酮化合物的化学式如下(I):其中公式中的每个取代基在描述中有详细定义,R1表示氢原子,或者C1-6烷基等,E表示一个由非芳香性融合杂环组成的7到14成员环,L3表示C1-6烷基链等,D表示一个C6-14芳基或者一个5到10成员杂环基,每个基都可以选择性取代等,化合物的互变异构体,或其药学上可接受的盐,或其溶剂化合物。
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同类化合物

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