methyl (4R)-4-acetyloxyhex-5-enoate | 1068508-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (4R)-4-acetyloxyhex-5-enoate
• CAS: 1068508-19-9
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: IFLHBJXRHCHOLL-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-已酸甲酯 、 溶剂黄146 在 (1R,2R)-(-)-[1,2-cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)]chromium(III) fluoride 、 [1,2-bis-(phenylsulfinyl)ethane]palladium(II) acetate 、 对苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 、 methyl (4S)-4-acetyloxyhex-5-enoate 、 methyl (4R)-4-acetyloxyhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性烯丙基 CH 氧化的手性路易斯酸策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802106

文献信息

• A Chiral Lewis Acid Strategy for Enantioselective Allylic CH Oxidation
  作者：Dustin J. Covell、M. Christina White

  DOI：10.1002/anie.200802106

  日期：2008.8.11