7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 | 112748-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
• 中文别名: 6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 6-amino-7-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-fluoro-6-amino-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one；7-fluoro-6-amino-2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-one；7-Fluoro-6-amino-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；6-amino-7-fluoro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 112748-06-8
• 化学式: C₈H₇FN₂O₂
• 分子量: 182.154
• InChiKey: LWMAFJZTZAMNGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮 在 氯 、 三氯化磷 作用下， 以98%的产率得到2,2-dichloro-6-amino-7-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合 物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,2,7-三氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物的制备方法，该方法包括：（1）将7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氯化试剂在第一反应介质中进行氯化反应，生成2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物；（2）将2,2-二氯-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮类化合物与氟化试剂进行氯-氟交换反应。本发明提供的方法可以获得较高的产品收率，由于使用的原料安全、易得，反应过程中也不会产生有安全隐患的中间产物，克服了现有工艺中存在的原料价格昂贵、安全性差以及反应过程中产生有安全隐患的中间产物的不足。

  公开号：

  CN103951632B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-氟-6-氨基-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种丙炔氟草胺除草剂以及制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种丙炔氟草胺除草剂以及制备方法，包括丙炔氟草胺、草铵隆和草胺脲，具体步骤如下：碱解酸化工序；醚化工序；还原关环反应工序；硝化工序；硝基还原工序；丙炔化工序；缩合工序；原料的混合制成除草剂。采用本方法制得的除草剂是将丙炔氟草胺、草铵隆和草胺脲混合在一起，可延长除草效果的持续时间，提高控制效果，可以增加对青苔、藓类等难以控制的杂草的效果，提高除草效果；在合成丙炔氟草胺时用氮气作保护气，使得工艺主要反应在无氧条件下密闭反应，减少了副反应的发生；通过优化工艺和选择合适的溶剂，使得各生产工序的主要反应尽量控制在原辅料的沸点以下，从而减少物料损失和污染物排放。

  公开号：

  CN117378617A

文献信息

• Herbicidal glutaramic acids and derivatives
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US05238908A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  This invention relates to glutaramic acids and derivatives exhibiting herbicidal activity having the structure ##STR1## wherein A is a carboxylic acid or a derivative thereof, D is CH or N, and R, R.sup.1, R.sup.2, T, X, Y, and Z are as defined within, compositions containing these compounds and methods of controlling weeds with these compounds.

  这项发明涉及具有以下结构的表现出除草活性的谷氨酸和衍生物##STR1##其中A是羧酸或其衍生物，D是CH或N，R、R.sup.1、R.sup.2、T、X、Y和Z的定义如内所述，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物控制杂草的方法。
• 一种丙炔氟草胺除草剂的生产工艺
  申请人：宁夏一帆生物科技有限公司

  公开号：CN113045557A

  公开（公告）日：2021-06-29

  本发明公开了一种丙炔氟草胺除草剂的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1、2‑硝基‑5‑氟苯酚的合成；S2、2‑(5‑氟‑2‑硝基苯氧基)乙酸乙酯的合成；S3、7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S4、7‑氟‑6‑硝基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S5、7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S6、7‑氟‑6‑(3，4，5，6‑四氢)苯二甲酰亚氨基‑1，4‑苯并噁嗪‑3(4H)酮的合成；S7、丙炔氟草胺的合成。本发明的优点在于：原料价格低、副产物产生少、污染轻。
• METHOD FOR PRODUCING PURIFIED COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160347726A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  A method for producing a purified compound represented by the formula (II), comprising; obtaining a reaction mixture containing a compound represented by the formula (I) from a crude compound represented by the formula (II) such as reacting the crude compound with a ketone compound, and reacting the obtained reaction mixture or a solution by filtering thus obtained reaction mixture containing the compound represented by the formula (I) with water.

  生产代表式（II）的纯化化合物的方法，包括：从代表式（II）的粗化合物中获得含有代表式（I）的化合物的反应混合物，例如将粗化合物与酮化合物反应，然后用水过滤所得的反应混合物或溶液，含有代表式（I）的化合物。
• Process of producing fluoroaniline derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04803270A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  A process is disclosed for producing a fluoroaniline derivative of the formula: ##STR1## wherein X is an oxygen atom or an imino group. The process includes reacting 1,5-dichloro-2,4-dinitrobenzene with a glycol derivative of the formula: Y--CH.sub.2 --XH (II) wherein X is defined above and Y is a cyano group, a carboxy group or a lower alkoxycarbonyl group to produce a chlorodinitrobenzene derivative of the formula: ##STR2## wherein X and Y are as defined above. The chlorodinitrobenzene derivative (III) is reacted with a metal fluoride to produce a fluorodinitrobenzene derivative of the formula: ##STR3## wherein X and Y are as defined above. The fluorodintrobenzene derivative (IV) is subjected to reductive cyclization to obtain the fluoroaniline derivative (I).

  揭示了一种制备氟苯胺衍生物的过程，其化学式为：##STR1##其中X是一个氧原子或一个亚胺基团。该过程包括将1,5-二氯-2,4-二硝基苯与化学式为Y-CH.sub.2-XH（II）的甘醇衍生物反应，其中X如上所定义，Y是一个氰基、一个羧基或一个低碳酰氧基团，以产生化学式为：##STR2##其中X和Y如上定义。将氯二硝基苯衍生物（III）与金属氟化物反应，以产生氟二硝基苯衍生物，其化学式为：##STR3##其中X和Y如上定义。将氟二硝基苯衍生物（IV）进行还原环化反应，以获得氟苯胺衍生物（I）。
• 丙炔氟草胺的生产方法
  申请人：贵州硅谷特检科技有限公司

  公开号：CN105837563B

  公开（公告）日：2018-04-24

  本发明公开了一种丙炔氟草胺的生产方法。该生产方法是以2,4‑二氟硝基苯为起始原料，依次经硝化得到1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯后，与羟基乙酸丁酯进行醚化反应制得3‑氟‑4,6‑二硝基苯氧乙酸丁酯；再用氢气还原关环制得7‑氟‑6‑胺基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮；然后，在碱性条件下，与氯丙炔进行炔基化反应制得中间产物；最后，与3,4,5,6‑四氢苯酐进行酰胺化反应制得丙炔氟草胺。本发明的方法生产工艺，首先，流程较短，操作方便，反应条件温和，原材料廉价易得，且制备过程中使用的溶剂可实现循环利用；其次，本发明的反应总收率高，产品纯度高，生产成本低，环境污染少。