7-氟-6-甲基-1-四氢萘酮 | 182182-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 7-氟-6-甲基-1-四氢萘酮
• 英文名称: 7-fluoro-6-methyl-1-tetralone
• 英文别名: 7-Fluoro-6-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 182182-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₁FO
• mdl: MFCD11518800
• 分子量: 178.206
• InChiKey: JHLCJNGILQUGDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氟-6-甲基-1-四氢萘酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-fluoro-6-methyl-1-tetralone oxime
  参考文献：
  名称：

  一种依喜替康中间体制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种依喜替康中间体制备工艺，具体步骤如下：1)合成中间体A1；2)合成中间体A2；3)合成中间体A3；4)合成中间体A4；5)合成中间体A5；6)合成中间体A6；7)合成中间体A7；8)合成中间体A8；9)合成中间体A9；10)合成中间体A10；11)合成依喜替康中间体成品粗品。本发明制备方法得到的依喜替康中间体产率高，纯度好，大大降低生产成本。

  公开号：

  CN116375594A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟甲苯 在 三氯化铝 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 7-氟-6-甲基-1-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralone derivatives and preparation process thereof

  摘要：

  本发明涉及一种通过以下描述的反应路线制备化合物(4)的方法：##STR1## 其中R1和R2各自代表H、卤素、OH或C1-6烷基；X和Y各自代表保护的氨基，n代表0至4。根据上述方法，可以方便且高效地产出一种氨基四氢萘酮衍生物，该衍生物是一种工业上制备喜树碱衍生物的有用中间体。

  公开号：

  US05849945A1

文献信息

• AMINOTETRALONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0811603A1

  公开（公告）日：1997-12-10

  The present invention pertains to a process for the preparation of Compound (4) through the below-described reaction route: wherein R1 and R2 each represents H, halogen, OH or C1-6 alkyl group; X and Y each represents a protected amino group and n stands for 0 to 4. According to the above process, an aminotetralone derivative which is an intermediate useful for an industrial preparation of a camptothecin derivative can be obtained in a convenient manner and in a high yield.

  本发明涉及通过下述反应路线制备化合物 (4) 的工艺： 其中 R1 和 R2 分别代表 H、卤素、OH 或 C1-6 烷基；X 和 Y 分别代表受保护的氨基；n 代表 0 至 4。 根据上述工艺，可以方便、高产地获得一种氨基四氢萘酮衍生物，它是一种用于工业制备喜树碱衍生物的中间体。
• NOVEL METHOD FOR PRODUCING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3677568A1

  公开（公告）日：2020-07-08

  A method for producing a compound represented by formula (C) wherein R1 represents an amino group protected with a protecting group, the method comprising a step of subjecting a compound represented by formula (B) wherein R1 represents the same meaning as above, to intramolecular cyclization to convert the compound into the compound represented by formula (C).

  一种生产由式（C）代表的化合物（其中 R1 代表用保护基保护的氨基）的方法，该方法包括一个步骤，将由式（B）代表的化合物（其中 R1 代表与上述相同的含义）进行分子内环化，以将该化合物转化为由式（C）代表的化合物。
• Method for producing antibody-drug conjugate
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US11318212B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  A method for producing a compound represented by formula (C) wherein R1 represents an amino group protected with a protecting group, the method comprising a step of subjecting a compound represented by formula (B) wherein R1 represents the same meaning as above, to intramolecular cyclization to convert the compound into the compound represented by formula (C).

  一种生产由式（C）代表的化合物（其中 R1 代表用保护基保护的氨基）的方法，该方法包括一个步骤，将由式（B）代表的化合物（其中 R1 代表与上述相同的含义）进行分子内环化，以将该化合物转化为由式（C）代表的化合物。
• [EN] INTERMEDIATE FOR SYNTHESIZING CAMPTOTHECIN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE D'UN DÉRIVÉ DE CAMPTOTHÉCINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI HAOYUAN MEDCHEMEXPRESS CO LTD

  公开号：WO2022000868A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  提供了一种用于合成喜树碱衍生物的中间体及其制备方法和用途。中间体A可由3-氟-4-甲基苯胺经过酰化、溴代、交叉偶联反应得到。该中间体A可以用于制备中间体B进而制备伊喜替康甲磺酸盐。中间体化合物B可由中间体A经过重排反应得到；伊喜替康甲磺酸盐可由化合物B经过ɑ位上乙酰氨基、氨基脱保护、缩合反应、水解反应得到。所述反应起始物价格低廉，各步反应条件温和，操作简便，收率高，适合工业化生产。
• US5849945A
  申请人：——

  公开号：US5849945A

  公开（公告）日：1998-12-15