1-(4-Amino-3-bromophenyl)-2-bromoethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Amino-3-bromophenyl)-2-bromoethanone
• 英文别名: 1-(4-amino-3-bromophenyl)-2-bromoethanone
• 化学式: C₈H₇Br₂NO
• 分子量: 292.958
• InChiKey: SEMJOMSAXPPDRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 1-(4-Amino-3-bromophenyl)-2-bromoethanone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到2-bromo-4-(6-chloroimidazo [1,2-a]pyridin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物作为蛋白激酶抑制剂的合成，生物学评估和分子模型研究。

  摘要：

  我们在这里报告了设计为有效激酶抑制剂的新型咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成，生物学评估和分子模型研究。该收集物是从2-氨基吡啶和2-溴苯乙酮中获得的，它们仅一步即可得到最终化合物。使用蛋白激酶和ATP竞争测定法测试了这一新化合物家族的生物活性。构效关系（SAR）表明，六种化合物在微摩尔范围内抑制DYRK1A和CLK1。对接研究提供了与SAR数据相关的可能解释。活性最高的化合物4c抑制CLK1（IC50为0.7μM）和DYRK1A（IC50为2.6μM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.040