2-((5S,6S,9R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl)acetic acid | 1289024-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((5S,6S,9R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(5S,6S,9R)-6-(2,3-difluorophenyl)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl]acetic acid
• CAS: 1289024-74-3
• 化学式: C₂₃H₂₆F₂N₂O₄
• 分子量: 432.467
• InChiKey: BESXAHBLPFVRDU-CGSMKXTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1-(4-哌啶基)-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 、 2-((5S,6S,9R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl)acetic acid 在 三氟乙酸 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(1-(2-((5S,6S,9R)-5-amino-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl)acetyl)piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  该公开涉及公式（I）的新化合物，包括药用盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2011046997A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S,9R)-5-chloro-6-(2,3-difluorophenyl)-9-(triisopropylsilyloxy)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 草酰氯 、 N-butyl-N,N-dipropylbutan-1-aminium fluoride 、 水 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， -65.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 70.0h， 生成 2-((5S,6S,9R)-5-(tert-butoxycarbonylamino)-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CGRP

  摘要：

  该公开涉及公式（I）的新化合物，包括药用盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该公开还涉及制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管舒张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、哮喘等气道炎症性疾病以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）。

  公开号：

  WO2011046997A1

文献信息

• CGRP receptor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08314117B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括药用可接受的盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该披露还涉及到制药组合物和使用这些化合物治疗CGRP相关疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热损伤，循环性休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病如哮喘以及慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Luo Guanglin

  公开号：US20110251223A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  该披露通常涉及公式I的新化合物，包括药学上可接受的盐，这些化合物是CGRP受体拮抗剂。该披露还涉及药物组成物和使用这些化合物治疗与CGRP相关的疾病的方法，包括偏头痛和其他头痛，神经源性血管扩张，神经源性炎症，热损伤，循环休克，与绝经期相关的潮红，气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2488512A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• US8314117B2
  申请人：——

  公开号：US8314117B2

  公开（公告）日：2012-11-20