(2S,3S)-3-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyraldehyde | 761407-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyraldehyde
• 英文别名: (2S,3S)-3-azido-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butanal
• CAS: 761407-84-5
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₄Si
• 分子量: 503.673
• InChiKey: UTNBWNGJRLZYLD-RRPNLBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyraldehyde 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 1-OTBDPS ceramide
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃的鞘脂合成交叉易位：差异保护的结构单元的制备及其在D-赤型神经酰胺的合成中的应用。

  摘要：

  鞘脂主链易于通过合适的结构单元的E-选择性烯烃交叉复分解而组装。

  DOI：

  10.1021/ol049183a
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2S,3S)-3-azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-hydroxy-butyl ester 在 lanthanum(lll) triflate sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2S,3S)-3-Azido-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃的鞘脂合成交叉易位：差异保护的结构单元的制备及其在D-赤型神经酰胺的合成中的应用。

  摘要：

  鞘脂主链易于通过合适的结构单元的E-选择性烯烃交叉复分解而组装。

  DOI：

  10.1021/ol049183a