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2-[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]ethanethioamide | 361373-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]ethanethioamide
英文别名
2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]ethanethioamide
2-[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]ethanethioamide化学式
CAS
361373-09-3
化学式
C11H9ClN2S2
mdl
——
分子量
268.791
InChiKey
XVCRXJQJSLVXCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    99.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(4-Chlorophenyl)-2-thiazolyl]ethanethioamide水杨醛吗啉 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以68%的产率得到3-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-(4′-Morpholin-4″-yl-5H-chromeno-[2,3-d]pyrimidin-2′-yl)phenol from salicylaldehyde and substituted acrylonitriles
    摘要:
    The synthesis of 2-(4'-morpholin-4aEuro(3)-yl-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-2'-yl)phenol was performed via the reaction of salicylaldehyde with the substituted acrylonitriles. Its structure was confirmed by the X-ray analysis.
    DOI:
    10.1134/s1070363212050209
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