6-[4-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]-7-ethyl-5H-[1,2]thiazolo[4,5-c]pyridine-3,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[4-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]-7-ethyl-5H-[1,2]thiazolo[4,5-c]pyridine-3,4-dione
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 384.502
• InChiKey: FTXNYVQIBXDXAL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-氯苯丁酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 6-[4-[(3R)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]phenyl]-7-ethyl-5H-[1,2]thiazolo[4,5-c]pyridine-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一类新型细菌异硫唑酮II型拓扑异构酶抑制剂的发现与构效关系

  摘要：

  对于解决由多重耐药性（MDR）病原体引起的感染的新型抗菌药物，迫切需要满足医疗需求。在我们更广泛的发现和利用新的作用机理的过程中，我们发现了一系列基于异噻唑酮的新型细菌II型拓扑异构酶抑制剂。与环丙沙星相比，该类化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的活性，对一组MDR临床大肠杆菌分离株具有令人鼓舞的活性。代表性化合物还显示出有希望的体外安全性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.061

文献信息

• Discovery and structure–activity relationships of a novel isothiazolone class of bacterial type II topoisomerase inhibitors
  作者：Ian R. Cooper、Andrew J. McCarroll、David McGarry、James Kirkham、Mark Pichowicz、Rolf Walker、Catherine Warrilow、Anne-Marie Salisbury、Victoria J. Savage、Emmanuel Moyo、Henry Forward、Jonathan Cheung、Richard Metzger、Zoe Gault、Gary Nelson、Diarmaid Hughes、Sha Cao、John Maclean、Cédric Charrier、Mark Craighead、Stuart Best、Neil R. Stokes、Andrew J. Ratcliffe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.061

  日期：2016.9

  tackle infections caused by multidrug-resistant (MDR) pathogens. During the course of our wider efforts to discover and exploit novel mechanism of action antibacterials, we have identified a novel series of isothiazolone based inhibitors of bacterial type II topoisomerase. Compounds from the class displayed excellent activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria with encouraging activity

  对于解决由多重耐药性（MDR）病原体引起的感染的新型抗菌药物，迫切需要满足医疗需求。在我们更广泛的发现和利用新的作用机理的过程中，我们发现了一系列基于异噻唑酮的新型细菌II型拓扑异构酶抑制剂。与环丙沙星相比，该类化合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的活性，对一组MDR临床大肠杆菌分离株具有令人鼓舞的活性。代表性化合物还显示出有希望的体外安全性。