3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-propylamine | 521268-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-propylamine
• 英文别名: 3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-1-propanamine；3-(2-phenyl-1H-imidazol-5-yl)propan-1-amine
• CAS: 521268-89-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: FUQFEYDPXTXYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-propylamine 、 (2S)-N-氯乙酰基-2-氰基四氢吡咯 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-1-{[3-(2-Phenyl-1H-imidazol-4-yl)-propylamino]-acetyl}-pyrrolidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  DPP IV inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病，如糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病和糖耐量受损。

  公开号：

  US20030130281A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  EP1698335

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Preventive and/or Therapeutic Agent For Disease In Which Mitochondrial Benzodiazephine Receptor Participates
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20080249154A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A compound represented by formula (I) (wherein ring A is a nitrogen-containing ring which may have a substituent(s), E is a binding bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-8, Q is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s).), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds of the present invention represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  化合物的化学式为(I)，其中环A是含氮环，可能有取代基；E是一个键合或一个带有1-8个原子的主链间隔物；Q是氢原子、一个可带有取代基的碳氢基团或一个可带有取代基的环状基团。该化合物的盐、N-氧化物、溶剂化合物或前药也在本发明的范围内。由于本发明化合物（I）、其盐、N-氧化物或溶剂化合物或前药具有与MBR的亲和性，它们可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。
• DPP IV INHIBITORS
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070259925A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV, such as diabetes, particularly non-insulin dependent diabetes mellitus, and impaired glucose tolerance.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1，R2和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病有用，例如糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病和糖耐量受损。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR DISEASE IN WHICH MITOCHONDRIAL BENZODIAZEPINE RECEPTOR PARTICIPATES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698335A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  A compound represented by formula (I) (wherein ring A is a nitrogen-containing ring which may have a substituent(s), E is a binding bond or a spacer of which main chain has an atom number of 1-8, Q is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may have a substituent(s) or a cyclic group which may have a substituent(s).), a salt thereof, an N-oxide thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. Since the compounds of the present invention represented by formula (I), a salt thereof, an N-oxide thereof or a solvate thereof, or a prodrug thereof have the affinity to MBR, they are useful for the prevention and/or treatment for disease caused by stress.

  式 (I) 所代表的化合物 (其中环 A 是含氮环，可带有取代基；E 是结合键或间隔键，其主链的原子序数为 1-8；Q 是氢原子、可带有取代基的烃基或可带有取代基的环基）、其盐、其 N-氧化物、其溶液或其原药。由于式(I)代表的本发明化合物、其盐、其N-氧化物或其溶液或其原药对MBR具有亲和力，因此它们可用于预防和/或治疗由压力引起的疾病。
• N-SUBSTITUTED PYRROLIDIN DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1441719A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6861440B2
  申请人：——

  公开号：US6861440B2

  公开（公告）日：2005-03-01