(3aR,8bR)-8b-[(3aS,8bS)-3-methyl-2-oxo-3a,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-3-methyl-3a,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-2-one | 1421850-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,8bR)-8b-[(3aS,8bS)-3-methyl-2-oxo-3a,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-3-methyl-3a,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-2-one
• CAS: 1421850-79-4
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂
• 分子量: 374.442
• InChiKey: CHJGCFPSPHPVJY-ZDNVTZCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(2-Aminophenyl)buta-1,3-dien-2-yl]aniline 在 甲醇 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (3aR,8bR)-8b-[(3aS,8bS)-3-methyl-2-oxo-3a,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-3-methyl-3a,4-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-folicanthine and (±)-chimonanthine via a double intramolecular carbamoylketene–alkene [2+2] cycloaddition

  摘要：

  Total syntheses of the dimeric pyrrolidinoindoline alkaloids folicanthine and chimonanthine have been accomplished in racemic forms employing a double intramolecular carbamoylketene-alkene [2+2] cycloaddition as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.057

文献信息

• Total syntheses of (±)-folicanthine and (±)-chimonanthine via a double intramolecular carbamoylketene–alkene [2+2] cycloaddition
  作者：Takaaki Araki、Yuki Manabe、Kosuke Fujioka、Hiromasa Yokoe、Makoto Kanematsu、Masahiro Yoshida、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.057

  日期：2013.2

  Total syntheses of the dimeric pyrrolidinoindoline alkaloids folicanthine and chimonanthine have been accomplished in racemic forms employing a double intramolecular carbamoylketene-alkene [2+2] cycloaddition as the key step. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.