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7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-烯-2,5-二酮,3-(1,1-二甲基乙基)-
7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-烯-2,5-二酮,3-(1,1-二甲基乙基)- | 10476-73-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-烯-2,5-二酮,3-(1,1-二甲基乙基)-
中文别名
——
英文名称
6-tert-butyl-2,3-epoxy-5-cyclohexene-1,4-dione
英文别名
t-Butylquinone oxide;3-tert-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-dione
CAS
10476-73-0
化学式
C
10
H
12
O
3
mdl
MFCD00870466
分子量
180.203
InChiKey
ZMTGGXREUMKXBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
46.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
7-氧杂二环[4.1.0]庚-3-烯-2,5-二酮,3-(1,1-二甲基乙基)-
在 rabbit 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenase (AKR
1
C
29
) 、
还原型辅酶II(NADPH)四钠盐
作用下, 以 aq. phosphate buffer 、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-tert-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-2,5-diol
参考文献:
名称:
兔3-羟基己糖巴比妥脱氢酶是一种NADPH优先的还原酶,对酮类固醇,前列腺素D(2)以及其他内源性和异源性羰基化合物具有广泛的底物特异性。
摘要:
3-羟基己异巴比妥脱氢酶(3HBD)催化将NAD(P)(+)链接的3-羟基己异巴比妥氧化为3-羟基己异巴比妥。该酶被认为是异生物醇和某些羟基类固醇的脱氢酶,但其生理功能仍然未知。我们已经纯化了兔3HBD,分离了其cDNA,并检查了其对辅酶和底物的特异性,反应方向性和组织分布。3HBD是醛酮还原酶(AKR)超家族的成员(AKR1C29),并且在7.4的生理pH值下,NADP(H)优于NAD(H)。在与NADPH相关的还原反应中,3HBD对多种醌,酮和醛(包括3-,17-和20-酮类固醇和前列腺素D(2))显示出广泛的底物特异性,它们被转化为3alpha-,17beta-和20alpha -羟基类固醇和9alpha,11beta-前列腺素F(2),分别。特别是,α-二酮(如isatin和diacetyl)和脂质过氧化衍生的醛(如4-oxo-和4-hydroxy-2-nonenals)是显示低K(m)值(0
DOI:
10.1016/j.bcp.2013.08.024
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