Heptafluor-1-methoxy-pentin-(2) | 22130-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Heptafluor-1-methoxy-pentin-(2)
• 英文别名: 1,1,4,4,5,5,5-Heptafluoro-1-methoxypent-2-yne
• CAS: 22130-32-1
• 化学式: C₆H₃F₇O
• 分子量: 224.078
• InChiKey: WEJHRMWYBJTOBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,1,3,4,4,5,5,5-octafluoro-penta-1,2-diene 生成 Heptafluor-1-methoxy-pentin-(2) 、 trans-Octafluor-1-methoxy-2H-penten-(2)
  参考文献：
  名称：

  聚卤代烯。第六部分 全氟戊1,2-二烯的一些加成反应

  摘要：

  全氟戊1,2-二烯在黑暗中于室温下对氯，氯化氢和溴化氢呈惰性，但在这些条件下与无水氟化氢定量结合，生成顺式和反式-2 H-非氟戊-2-烯。后者也可以通过用氟化铯在甲酰胺中处理全氟戊1,2-二烯来获得。二烯与单独的氟化铯的反应提供了全氟戊-2-炔。无水甲醇容易攻击全氟戊1,2-二烯，得到反式-2 H-八氟-1-甲氧基戊-2-烯和七氟-1-甲氧基戊-2-炔。全氟戊1,2-二烯的光化学加氢溴化反应得到3 H -2-溴-八氟戊-1-烯和1 HH -2-溴-八氟戊-2-烯（可能同时是顺式和反式异构体），同时用过量氯进行光化学氯化，得到1,2,2,3-四氯-八氟-正戊烷。给出了反应产物的核磁共振谱，并讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1039/j39690000454

文献信息

• Polyhalogenoallenes. Part VI. Some addition reactions of perfluoropenta-1,2-diene
  作者：R. E. Banks、A. Braithwaite、R. N. Haszeldine、D. R. Taylor

  DOI：10.1039/j39690000454

  日期：——

  Perfluoropenta-1,2-diene is inert towards chlorine, hydrogen chloride, and hydrogen bromide at room temperature in the dark, but combines quantitatively with anhydrous hydrogen fluoride under these conditions to give cis- and trans-2H-nonfluoropent-2-ene. The latter is also obtained by treatment of perfluoropenta-1,2-diene with caesium fluoride in formamide; reaction of the diene with caesium fluoride

  全氟戊1,2-二烯在黑暗中于室温下对氯，氯化氢和溴化氢呈惰性，但在这些条件下与无水氟化氢定量结合，生成顺式和反式-2 H-非氟戊-2-烯。后者也可以通过用氟化铯在甲酰胺中处理全氟戊1,2-二烯来获得。二烯与单独的氟化铯的反应提供了全氟戊-2-炔。无水甲醇容易攻击全氟戊1,2-二烯，得到反式-2 H-八氟-1-甲氧基戊-2-烯和七氟-1-甲氧基戊-2-炔。全氟戊1,2-二烯的光化学加氢溴化反应得到3 H -2-溴-八氟戊-1-烯和1 HH -2-溴-八氟戊-2-烯（可能同时是顺式和反式异构体），同时用过量氯进行光化学氯化，得到1,2,2,3-四氯-八氟-正戊烷。给出了反应产物的核磁共振谱，并讨论了可能的反应机理。