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5-bromo-2-(chloromethyl)-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazole hydrochloride | 1620840-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-2-(chloromethyl)-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazole hydrochloride
英文别名
5-Bromo-2-(chloromethyl)-1-(3-methylsulfonylpropyl)benzimidazole;hydrochloride;5-bromo-2-(chloromethyl)-1-(3-methylsulfonylpropyl)benzimidazole;hydrochloride
5-bromo-2-(chloromethyl)-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazole hydrochloride化学式
CAS
1620840-38-1
化学式
C12H14BrClN2O2S*ClH
mdl
——
分子量
402.139
InChiKey
POZWNJZAIZIJQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-cyclopropyl-1,2-dihydropyrido[4,3-b]pyrazin-3(4H)-one5-bromo-2-(chloromethyl)-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazole hydrochloridecaesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以28%的产率得到4-((5-bromo-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-1-cyclopropyl-1,2-dihydropyrido[3,4-b]pyrazin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式(I),包括加成盐和立体化学异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
    公开号:
    WO2014114776A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-N1-(3-(methylsulfonyl)propyl)benzene-1,2-diamine 在 盐酸氯化亚砜potassium ethoxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 5-bromo-2-(chloromethyl)-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazole hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式(I),包括加成盐和立体化学异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
    公开号:
    WO2014114776A1
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文献信息

  • Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones as respiratory syncytial virus ativiral agents
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10081618B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    对 RSV 复制具有抑制活性且具有式 I 的喹喔啉酮类和二氢喹喔啉酮类化合物 包括加成盐及其立体异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物,以及制备这些化合物和组合物的工艺。
  • QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:EP2948444A1
    公开(公告)日:2015-12-02
  • QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ATIVIRAL AGENTS
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US20170260166A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
  • [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014114776A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式(I),包括加成盐和立体化学异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
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