7-氨基-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-苯并[E][1,4]二氮杂-2-酮 | 4959-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 中文名称: 7-氨基-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-苯并[E][1,4]二氮杂-2-酮
• 英文名称: 7-Amino Nimetazepam
• 英文别名: 7-amino-1-methyl-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-one
• CAS: 4959-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.31
• InChiKey: OALPQSAJOMDTDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-22-9°C (dec.)
• 沸点：
  540.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  2℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-苯并[E][1,4]二氮杂-2-酮 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 二氯甲烷 在 disodium;carbonate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 反应 27.0h， 以being obtained 7-amino-6,8-dichloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one的产率得到7-amino-6,8-dichloro-5-phenyl-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  提供了以下化合物的结构式：##STR1## 其中R.sup.1 是较低的烷基，R.sup.2 是氢原子或较低的烷基，R.sup.3 是氢原子或卤素原子，R.sup.4 是氢原子或R.sup.5 --CO--,R.sup.6 R.sup.7 N--O--, ##STR2## 的基团，A 是较低的亚烷基基团，X 是氧原子或硫原子或>N--.sup.8 的基团，R.sup.5 是较低的烷基或较低的卤代烷基，R.sup.6 是氢原子或较低的烷基，R.sup.7 是较低的烷基，R.sup.8 是氢原子或较低的烷基或较低的羟基烷基，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物具有醛固酮拮抗性质，因此适用于控制或预防心力衰竭、肝性腹水、原发性醛固酮增多症和特发性高血压。

  公开号：

  US04361511A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 2-amino-4-nitrobenzophenone 、 7-amino-1,3-dimethyl-5-phenyl-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one 生成 7-氨基-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢-2H-苯并[E][1,4]二氮杂-2-酮
  参考文献：
  名称：

  5-phenyl-1H-benzo [E] [1,4] diazepine compounds substituted with an hydroxamic acid group as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  化合物(I)是新型羟基酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其中X为C═O或CH2，用作抗肿瘤药物。

  公开号：

  US08324202B2

文献信息

• [EN] 5-PHENYL-LH-BENZ0 [E] [1, 4] DIAZEPINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH AN HYDROXAMIC ACID GROUP AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5-PHÉNYL-LH-BENZO [E] [1, 4] DIAZÉPINE SUBSTITUÉS AVEC UN GROUPE D'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：UNIV FIRENZE

  公开号：WO2009081349A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Novel hydroxamate histone deacetylase inhibitors of formula (I) wherein X is C=O or CH2 used as antineoplastic agent.

  新型羟肟酸组蛋白去乙酰化酶抑制剂的化学式(I)，其中X为C=O或CH2，用作抗肿瘤药物。
• 5-PHENYL-LH-BENZ0 [E] [1,4] DIAZEPINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH AN HYDROXAMIC ACID GROUP AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Paoletti Francesco

  公开号：US20100331316A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Novel hydroxamate histone deacetylase inhibitors of formula (I) wherein X is C═O or CH 2 used as antineoplastic agent.

  化合物(I)是一种新型的羟酰胺组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其中X为C═O或CH2，可作为抗肿瘤药物。
• Benzodiazepines assay, tracers, immunogens and antibodies
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0264797A2

  公开（公告）日：1988-04-27

  The present invention is directed to a fluorescence polarization assay for benzodiazepines and their metabolites, to the various components needed for preparing and carrying out such an assay and to methods of making these components. Specifically, tracers, immunogens and antibodies are disclosed, as well as methods for making them. The assay is conducted by measuring the degree of polarization retention of the fluorescence resulting when a sample mixed with antiserum and tracer is irradiated with plane polarized light.

  本发明涉及苯并二氮杂卓及其代谢物的荧光偏振测定法、制备和进行这种测定法所需的各种成分以及制造这些成分的方法。 具体地说，本发明公开了示踪剂、免疫原和抗体以及制造它们的方法。 该测定法是通过测量当用平面偏振光照射与抗血清和示踪剂混合的样品时产生的荧光的偏振保留程度来进行的。
• Benzodiazepin-Derivate, Zwischenprodukte und Verfahren für ihre Herstellung, ihre Verwendung, sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0033973B1

  公开（公告）日：1983-09-28
• 5-PHENYL-LH-BENZ0 [E] [1, 4] DIAZEPINE COMPOUNDS SUBSTITUTED WITH AN HYDROXAMIC ACID GROUP AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Universita' Degli Studi di Firenze

  公开号：EP2231623A1

  公开（公告）日：2010-09-29