2-phenylaminothiazole-5-carboxylic acid | 133972-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenylaminothiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Anilino-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 133972-63-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: JVDCBFYWWGXIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylaminothiazole-5-carboxylic acid 以 水 为溶剂， 生成 N-苯基-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Noto, Renato; Ciofalo, Maurizio; Buccheri, Francesco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-噻唑羧酸,2-(苯基氨基)-,甲基酯 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-phenylaminothiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20050228031A1

文献信息

• [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE ET COMPOSITIONS ET METHODES CORRESPONDANTES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2004081005A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Melanin-concentrating hormone (MCH) receptor antagonists are disclosed having utility for the treatment of MCH receptor-based disorders such as obesity. The compounds of this invention have the following structure: including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, X, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention, as well as methods relating to the use thereof.

  黑色素浓缩激素（MCH）受体拮抗剂被披露具有用于治疗基于MCH受体的疾病，如肥胖症。本发明的化合物具有以下结构：包括立体异构体、前药和其药用盐，其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与其使用相关的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20050228031A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20090105250A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, FGFR3, PDGFRβ and b-Raf kinases.

  本发明提供了一类新颖的化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性有关的疾病或障碍的方法，特别是涉及Abl、Bcr-Abl、FGFR3、PDGFRβ和b-Raf激酶异常激活的疾病或障碍。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINES KINASES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2006081172A2

  公开（公告）日：2006-08-03

  [EN] The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, FGFR3, PDGFRß and b-Raf kinases.
  [FR] L'invention concerne une nouvelle catégorie de composés, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que des méthodes d'utilisation de ces composés dans le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés à une activité kinase anormale ou déréglée, en particulier des maladies ou des troubles impliquant une activation anormale des kinases Abl, Bcr-Abl, FGFR3, PDGFRß et b-Raf.
• Noto, Renato; Ciofalo, Maurizio; Buccheri, Francesco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 349 - 352
  作者：Noto, Renato、Ciofalo, Maurizio、Buccheri, Francesco、Werber, Guiseppe、Spinelli, Domenico

  DOI：——

  日期：——