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1,3-diphenyl-5-methylaminopyrazole | 69730-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-5-methylaminopyrazole
英文别名
(2,5-diphenyl-2H-pyrazol-3-yl)-methyl-amine;N-methyl-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-5-amine;N-methyl-2,5-diphenylpyrazol-3-amine
1,3-diphenyl-5-methylaminopyrazole化学式
CAS
69730-10-5
化学式
C16H15N3
mdl
——
分子量
249.315
InChiKey
BUHUYUPWOMJGHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(甲基氨基)-3-甲基硫烷基-1-苯基丙-2-烯-1-酮苯肼正己醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以61%的产率得到1,3-diphenyl-5-methylaminopyrazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclization of 3-(R-amino)-3-methylthio-1-phenylpropenones and 5-benzoyl-6-methylthio-1,2-dihydropyridin-2-ones with 1,2- and 1,3-dinucleophilic reagents
    摘要:
    The interaction of 3-(R-amino)-3-methylthio-1-phenylpropenones and 1-alkyl-5-benzoyl-3-ethoxycarbonyl-6-methylthio-1,2-dihydropyridin-2-ones with N,N- and N, C-1,2- and 1,3-dinucleophiles proceeded regioselectively by [3+2] and [3+3] cyclocondensation with the formation of derivatives of pyrazole, benzimidazo[1,2-a]-pyridine, benzimidazo[1,2-a] pyrimidine, imidazo[1,2-a] pyrimidine, [1,2,4] triazolo[4,3-b]pyridazine, and 6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine. The regioselectivity of the reactions carried out was analyzed.
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0862-5
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文献信息

  • The reactions of isothiazolium salts with nitrogen nucleophilic reagents
    作者:Mohamed E. Hassan、M.A. Magraby、Magda A. Aziz
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96551-2
    日期:1985.1
    Isothiazolium salts were allowed to react with a number of nitrogen nucleophiles including ammonia, hydrazine phenylhydrazine, hydroxylamine, and benzylamine. The products obtained suggest that the position of initial nucleophilic attack is at the sulphur atom of the heterocyclic cation.
    使异噻唑鎓盐与许多氮亲核试剂反应,包括羟胺苄胺。获得的产物表明初始亲核攻击的位置在杂环阳离子的原子上。
  • Daidone, Giuseppe; Plescia, Salvatore, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 747 - 750
    作者:Daidone, Giuseppe、Plescia, Salvatore
    DOI:——
    日期:——
  • DAIDONE, G.;PLESCIA, S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 747-750
    作者:DAIDONE, G.、PLESCIA, S.
    DOI:——
    日期:——
  • HASSAN, MOHAMED, E.;MAGRABY, M. A.;AZIZ, M. A., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 10, 1885-1891
    作者:HASSAN, MOHAMED, E.、MAGRABY, M. A.、AZIZ, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • PLESCIA S.; DAIDONE G.; SPRIO V.; AIELLO E.; DATTOLO G.; CIRRINCIONE G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1287-1290
    作者:PLESCIA S.、 DAIDONE G.、 SPRIO V.、 AIELLO E.、 DATTOLO G.、 CIRRINCIONE G.
    DOI:——
    日期:——
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