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ethyl 6-bromo-2-ethyl-2-methylhexanoate | 141748-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-bromo-2-ethyl-2-methylhexanoate
英文别名
——
ethyl 6-bromo-2-ethyl-2-methylhexanoate化学式
CAS
141748-50-7
化学式
C11H21BrO2
mdl
——
分子量
265.191
InChiKey
LETQDNRFXQAJLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Substituted quinolyl compounds exhibiting selective leukotriene B.sub.4
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer S.A.
    公开号:US05492915A1
    公开(公告)日:1996-02-20
    This invention relates to compounds having selective LTB.sub.4 antagonist properties. Therapeutic compositions comprising said compounds and methods for the treatment of disorders involving LTB.sub.4 agonist-mediated activity utilizing said compositions wherein the compounds are described by the formula ##STR1## wherein R.sub.4, X, R, Y, R', Q, m and n are herein defined, and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及具有选择性LTB.sub.4拮抗剂特性的化合物。包括该化合物的治疗组合物和使用该组合物治疗涉及LTB.sub.4激动剂介导的活性的疾病的方法,其中该化合物由以下式子描述:##STR1## 其中R.sub.4、X、R、Y、R'、Q、m和n在此定义,并且其药学上可接受的盐。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0540604A1
    公开(公告)日:1993-05-12
  • US5366982A
    申请人:——
    公开号:US5366982A
    公开(公告)日:1994-11-22
  • US5492915A
    申请人:——
    公开号:US5492915A
    公开(公告)日:1996-02-20
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC BIS-ARYL COMPOUNDS EXHIBITING SELECTIVE LEUKOTRIENE B4 ANTAGONIST ACTIVITY, THEIR PREPARATION AND USE IN PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:——
    公开号:WO1992001675A2
    公开(公告)日:1992-02-06
    [FR] L'invention concerne des composés ayant des propriétés antagonistes sélectives sur LTB4 et comprenant un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique ou bicyclique qui possède au moins deux substituants rattachés: (1) un anneau aryle ou hétéroaryle monocyclique ou bicylique substitué ou non substitué et (2) une chaîne de substitution ayant un groupe fonctionnel acide carboxylique terminal ou un dérivé de celui-ci rattaché à la chaîne. Cette invention concerne en outre des procédés pour la préparation de ces composés ainsi que des compositions thérapeutiques comprenant ledit composé, et des procédés pour le traitement de troubles impliquant une activité induite par un antagoniste LTB4 en utilisant lesdites compositions dans lesquelles les composés sont décrits par la formule générale (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables.
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