bis(3-phenyl-2-indolyl) disulfide | 4822-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: bis(3-phenyl-2-indolyl) disulfide
• 英文别名: 2,2'-Dithio-bis-(3-phenylindol)；3,3'-diphenyl-2,2'-disulfanediyl-bis-indole；bis-(3-phenyl-indol-2-yl)-disulfide；Bis-(3-phenyl-indol-2-yl)-disulfid；2,2'-dithiobis(3-phenyl-1H-indole)；di(3-phenyl-1H-2-indolyl) disulfide；3-phenyl-2-[(3-phenyl-1H-indol-2-yl)disulfanyl]-1H-indole
• CAS: 4822-40-6
• 化学式: C₂₈H₂₀N₂S₂
• 分子量: 448.612
• InChiKey: OOMNEOSPLONJPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-phenyl-2-indolyl) disulfide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-Phenyl-2-indolin-thion-2
  参考文献：
  名称：

  Wieland et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 146,151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1H-吲哚 在 二氯化二硫 、 乙醚 作用下， 生成 bis(3-phenyl-2-indolyl) disulfide
  参考文献：
  名称：

  Wieland et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 146,151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,6-Stannatropic Strategy: Effective Generation and Cyclization of 1,5-Dipoles from <i>o</i>-Stannylmethylated Thioanilides or Phenyl Isothiocyanates
  作者：Satoshi Minakata、Yukihiro Kasano、Hirofumi Ota、Yoji Oderaotoshi、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1021/ol0612758

  日期：2006.8.1

  A new method for the generation of 1,5-dipoles from o-stannylmethylated thioanilides via 1,6-stannatropy under neutral conditions was developed. Cyclization of the 1,5-dipoles afforded indole derivatives effectively. The strategy has potential for application to the generation of alternative 1,5-dipoles from o-stannylmethylated aryl isothiocyanates leading to indole derivatives having a stannylthio group that was readily converted to other functional groups.
• Wieland et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 146,151
  作者：Wieland et al.

  DOI：——

  日期：——