decahydro-5H-benzacyclohepten-5-one | 84751-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: decahydro-5H-benzacyclohepten-5-one
• 英文别名: Bicyclo<5.4.0>undec-10-en-5-on；Bicyclo<5.4.0>undecanon-1；1,2,3,4,4a,6,7,8,9,9a-Decahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 84751-66-6
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: VXKGUFHXCQYSLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decahydro-5H-benzacyclohepten-5-one 在 甲酸 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 Decahydro-benzo[c]azocin-1-one 、 Decahydro-benzo[b]azocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  沸石合成中的有机阳离子：熔融双环 [lm0] 阳离子和沸石 SSZ-48 的发现

  摘要：

  描述了一组沸石合成实验，其中晶格取代在特定结构导向有机阳离子（有时称为模板）的结构背景下发生变化。在这个特定系列中，有机阳离子被构建为稠合双环有机氮类化合物的成员，描述为具有环结构 [lmn]，其中 n = 0。我们表明这些化合物可以最好地从转化的起始环酮中获得通过贝克曼重排反应生成亚胺。贝克曼反应的一种特殊方法在我们手中效果最好。在某些情况下，制备和分离异构有机阳离子。通常它们在沸石合成中的使用会产生不同的产品。客体有机阳离子的空间填充细节与合成中开发的晶格类型具有高度相关性。在涉及十氢喹啉衍生物异构体的一个实例中，发现了一种新的沸石 SSZ-48，它仅包含一种异构体。异构体的表征及其在沸石中的用途之后是 (13) C MAS NMR 分析。给出了新沸石的一些细节，并表明在与 SSZ-48（一种 12 环沸石）相似的条件下，可以产生预测 14 环沸石的合理对称操作。异构体的表征及其在沸石中的用途之后是

  DOI：

  10.1021/ja011513o
• 作为产物：
  描述：

  9-Ethoxy-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-benzocycloheptene 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 decahydro-5H-benzacyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Titanium-induced cyclization of keto esters: a new method of cycloalkanone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00344a045

文献信息

• A Novel Method of Annulation through α,β-Epoxy Sulfoxides with the Aid of Intramolecular Radical Cyclization
  作者：Tsuyoshi Satoh、Masayuki Itoh、Koji Yamakawa

  DOI：10.1246/cl.1987.1949

  日期：1987.10.5

  A novel method of annulation was realized from ketones through α,β-epoxy sulfoxides with the aid of endo-type intramolecular radical cyclization. In these reactions 1-chloroalkyl phenyl sulfoxides having phenylseleno group on an end of the alkyl group acted as synthons of the annulation.

  借助内型分子内自由基环化，实现了从酮到 α,β-环氧亚砜的新环化方法。在这些反应中，在烷基末端具有苯基硒基的 1-氯烷基苯基亚砜充当环化的合成子。
• Wei Zhang, Ye Hua, Gieb Steven J., Hoge Garrett, Dowd Paul, Tetrahedron, 50 (1994) N 44, S 12579-12592
  作者：Wei Zhang, Ye Hua, Gieb Steven J., Hoge Garrett, Dowd Paul

  DOI：——

  日期：——
• MCMURRY, J. E.;MILLER, D. D., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 6, 1660-1661
  作者：MCMURRY, J. E.、MILLER, D. D.

  DOI：——

  日期：——
• SATOH, TSUYOSHI;ITOH, MASAYUKI;YAMAKAWA, KOJI, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1949-1950
  作者：SATOH, TSUYOSHI、ITOH, MASAYUKI、YAMAKAWA, KOJI

  DOI：——

  日期：——
• Organocations in Zeolite Synthesis:  Fused Bicyclo [<i>l</i>.<i>m</i>.0] Cations and the Discovery of Zeolite SSZ-48
  作者：Greg S. Lee、Yumi Nakagawa、Son-Jong Hwang、Mark E. Davis、Paul Wagner、Larry Beck、Stacey I. Zones

  DOI：10.1021/ja011513o

  日期：2002.6.1

  A set of zeolite synthesis experiments is described where lattice substitution is varied in the context of the structure of particular structure-directing organocations (at times referred to as templates). In this particular series, the organocations are constructed as members of a fused bicyclo organonitrogen class of compounds, described as having ring construction [l.m.n], where n = 0. We show that

  描述了一组沸石合成实验，其中晶格取代在特定结构导向有机阳离子（有时称为模板）的结构背景下发生变化。在这个特定系列中，有机阳离子被构建为稠合双环有机氮类化合物的成员，描述为具有环结构 [lmn]，其中 n = 0。我们表明这些化合物可以最好地从转化的起始环酮中获得通过贝克曼重排反应生成亚胺。贝克曼反应的一种特殊方法在我们手中效果最好。在某些情况下，制备和分离异构有机阳离子。通常它们在沸石合成中的使用会产生不同的产品。客体有机阳离子的空间填充细节与合成中开发的晶格类型具有高度相关性。在涉及十氢喹啉衍生物异构体的一个实例中，发现了一种新的沸石 SSZ-48，它仅包含一种异构体。异构体的表征及其在沸石中的用途之后是 (13) C MAS NMR 分析。给出了新沸石的一些细节，并表明在与 SSZ-48（一种 12 环沸石）相似的条件下，可以产生预测 14 环沸石的合理对称操作。异构体的表征及其在沸石中的用途之后是