3,7-diphenylpyrazolo[1,2-α]pyrazolo-1,5-dione | 919533-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,7-diphenylpyrazolo[1,2-α]pyrazolo-1,5-dione
• 英文别名: 4,8-diphenyl-1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,7-diene-2,6-dione；9,10-dioxa-anti-(H,phenyl)bimane；1,5-Diphenylpyrazolo[1,2-a]pyrazole-3,7-dione
• CAS: 919533-32-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: MWYKTPHAUGOULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以77.6%的产率得到3,7-diphenylpyrazolo[1,2-α]pyrazolo-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-杂环化合物的互变异构依赖性环的构建，该化合物由1-炔基菲歇尔碳配合物与取代的吡唑啉酮反应

  摘要：

  从1-炔基菲舍尔卡宾配合物（OC）5 M C（OEt）C⋮CPh（1）（M = Cr，W）与取代的吡唑啉酮（2）的反应成功构建了四种类型的N-杂环系统。的反应1与3-甲基-2-吡唑啉-5-酮（2A），3- Ñ丙基-2-吡唑啉-5-酮（2B），3,4-二甲基-2-吡唑啉-5-酮（图2c），3,4-三亚甲基-2-吡唑啉-5-酮（2D），或3,4-四亚甲基-2-吡唑啉-5-酮（2E产生3种费aminocarbene复合物）（3 - 5），和的反应1与苯基取代的吡唑啉酮，即3-苯基-2-吡唑啉-5-酮（2f）及其互变异构体3-苯基-3-吡唑啉-5-酮（2 g）一起，得到Fischer烷氧基卡宾配合物（6），主要产品类型aminocarbene配合3 - 5作为次要产物。吡唑啉酮的多个互变异构现象归因于N-杂环菲舍尔卡宾配合物的多功能形成。配合物的氧化脱金属3 - 6与吡啶Ñ氧化物或中号氯过氧酸有效

  DOI：

  10.1021/jo061725+

文献信息

• The Behavior of Phosphorus Reagents Towards Substituted Diazine and Hydrazine Derivatives
  作者：Mona H. N. Arsanious、Leila S. Boulos

  DOI：10.1007/s00706-006-0517-x

  日期：2006.9

  The reaction of dibenzoyldiazine with phosphorus ylides afforded the new 2-[(benzoylhydrazono)phenylalkyl]but-2-enedioic acid dialkylesters. Moreover, ethyl-2(triphenylphosphoranylidene)propionate reacts with dibenzoyldiazine to give the olefinic compound and triphenylphosphine oxide. On the other hand, oxovinylidene-triphenylphosphorane reacts with dibenzoyldiazine to give a new phosphorane adduct

  二苯甲酰基二嗪与磷酰化物的反应得到新的2-[（（苯甲酰基肼基）苯基烷基]丁-2-烯二酸二烷基酯。另外，使2-（三苯基膦亚基）丙酸乙酯与二苯甲酰基二嗪反应，得到烯烃化合物和三苯基氧化膦。另一方面，氧杂环丁烷基-三苯基膦烷与二苯甲酰基二嗪反应，生成新的膦烷加合物。亚磷酸三烷基酯与二苯甲酰基二嗪反应生成膦酸二烷基酯产物。二苯甲酰肼与 Wittig 试剂的反应产生了新的3,7-二苯基吡唑并[1,2-α]吡唑-1,5-二酮。考虑了可能的反应机理，并且结构分配基于分析和光谱结果。