3-(1-acetyloxycyclohexyl)propanal | 65657-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-acetyloxycyclohexyl)propanal
• 英文别名: [1-(3-Oxopropyl)cyclohexyl] acetate
• CAS: 65657-41-2
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: WXXQDQUDSIGRKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-acetyloxycyclohexyl)propanal 生成 methyl 7-{2-[2-(1-acetyloxycyclohexyl)ethyl]-4-oxo-3-thiazolidinyl}heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Certain thiazolidine compounds

  摘要：

  该发明涉及新型的8-氮杂-9-酮-11-硫代、-11-酮硫代和-11-二酮硫代前列腺酸化合物，其盐和衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗某些自身免疫性疾病，并预防血栓形成。

  公开号：

  US04059587A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-1-(3-丁烯基)环己烷 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 3-(1-acetyloxycyclohexyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  用于合成氧杂环化合物的串联酯裂解-迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列，用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯，得到四氢呋喃和四氢吡喃产物，产率 70-90%。该反应是干净的，似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。

  DOI：

  10.1080/00397919308013298

文献信息

• US4059587A
  申请人：——

  公开号：US4059587A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4102888A
  申请人：——

  公开号：US4102888A

  公开（公告）日：1978-07-25
• Certain thiazolidine compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04059587A1

  公开（公告）日：1977-11-22

  This invention relates to novel 8-aza-9-oxo-11-thia-, -11-oxothia-, and -11-dioxothia-prostanoic acid compounds, salts, and derivatives thereof and also to processes for the preparation of such compounds. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the treatment of certain autoimmune diseases, and in preventing thrombus formation.

  该发明涉及新型的8-氮杂-9-酮-11-硫代、-11-酮硫代和-11-二酮硫代前列腺酸化合物，其盐和衍生物，以及制备这些化合物的方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏血管扩张剂，治疗某些自身免疫性疾病，并预防血栓形成。
• A Tandem Ester Cleavage-Michael Addition Reaction for the Synthesis of Oxygen Heterocycles
  作者：R. A. Bunce、M. J. Bennett

  DOI：10.1080/00397919308013298

  日期：1993.4

  Abstract A tandem ester cleavage-Michael addition sequence has been developed for the preparation of five- and six-ring oxygen heterocycles bearing an acetic acid residue at C-2. Treatment of ethyl 6- or 7-acetyloxy-2-alkenoates with ethanolic sodium ethoxide affords the tetrahydrofuran and tetrahydropyran products in 70–90% yields. The reaction is clean and appears to be a general route for the preparation

  摘要 已经开发了串联酯裂解-迈克尔加成序列，用于制备在 C-2 处带有乙酸残基的五环和六环氧杂环。用乙醇乙醇钠处理 6- 或 7-乙酰氧基-2- 烯酸乙酯，得到四氢呋喃和四氢吡喃产物，产率 70-90%。该反应是干净的，似乎是制备这些化合物的一般途径。初始乙酸酯裂解的空间位阻和闭合大环时不利的熵似乎是该过程的唯一限制。