1-{[2-(butyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride | 1253113-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-{[2-(butyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 1-[(2-butoxyphenyl)methyl]pyrazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 1253113-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 292.765
• InChiKey: MNWNTCACNCTELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[2-(butyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride 、 2-氯-6-氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-([2-(butyloxy)phenyl]methyl)-N-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010122088A1
• 作为产物：
  描述：

  1-{[2-(butyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 23.0h， 生成 1-{[2-(butyloxy)phenyl]methyl}-1H-pyrazole-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC

  摘要：

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2010122088A1

文献信息

• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANN EL INHIBITORS
  申请人：Coe Diane Mary

  公开号：US20120035237A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备过程，可用于这些过程的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的使用。
• PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2421834A1

  公开（公告）日：2012-02-29