7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,5,6,11,12-hexahydronaphthacene-1,4-dione | 160300-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,5,6,11,12-hexahydronaphthacene-1,4-dione
• 英文别名: 7,10-Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5,6,11,12-tetrahydrotetracene-1,4-dione
• CAS: 160300-14-1
• 化学式: C₃₀H₄₂O₄Si₂
• 分子量: 522.832
• InChiKey: HQTSHTWOPHAEFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,5,6,11,12-hexahydronaphthacene-1,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 7,16-diacetoxy-1,4,10,13-tetrakis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5,6,8,9,14,15,17,18-octahydroheptacene
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 7,10-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,4,5,6,11,12-hexahydronaphthacene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Alder, Roger W.; Allen, Paul R.; Edwards, Lee S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3071 - 3078

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alder Roger W., Allen Paul R., Edwards Lee S., Fray Gordon I., Fuller Kat+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 21, S 3071-3077
  作者：Alder Roger W., Allen Paul R., Edwards Lee S., Fray Gordon I., Fuller Kat+

  DOI：——

  日期：——