1-Allyl-4-isopropoxy-benzene | 149472-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Allyl-4-isopropoxy-benzene
• 英文别名: 1-Propan-2-yloxy-4-prop-2-enylbenzene
• CAS: 149472-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: MQXHYXRBMDCMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-4-isopropoxy-benzene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 溴化乙啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 Ethynyl-[3-(4-isopropoxy-phenyl)-propyl]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  2- and 3-arylpropyl(ethynyl)dimethylsilanes

  摘要：

  对邻位和对位取代的2-苯丙烯以及邻位、间位和对位醇基取代的3-苯丙烯，与氯二甲基硅烷在H2PtCl6的催化下进行水硅化反应。所得加成产物与乙炔镁溴化物反应，合成了2-和3-芳基丙基(乙炔)硅烷。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0113-5
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 在 sodium ethanolate 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Allyl-4-isopropoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Evidence for the Occurrence of Substitution Side Products in Grignard Reactions

  摘要：

  In the formation of Grignard reagents from 4-bromoalkoxybenzene and their subsequent coupling reactions with allylic halides, the unusual minor side products, 8 - 14 have been obtained.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90167-x

文献信息

• Evidence for the Occurrence of Substitution Side Products in Grignard Reactions
  作者：Nordin Hj. Lajis、Mohammad Niyaz Khan、Hazimah A. Hassan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90167-x

  日期：1993.4

  In the formation of Grignard reagents from 4-bromoalkoxybenzene and their subsequent coupling reactions with allylic halides, the unusual minor side products, 8 - 14 have been obtained.
• 2- and 3-arylpropyl(ethynyl)dimethylsilanes
  作者：O. G. Yarosh、L. V. Zhilitskaya、N. K. Yarosh、A. I. Albanov、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/s11176-005-0113-5

  日期：2004.12

  Hydrosilylation of ortho- and para-substituted 2-phenylpropenes and ortho-, meta-, and para-alkoxysubstituted 3-phenylpropenes with chlorodimethylsilane in the presence of H2PtCl6 was effected. The resulting adducts were reacted with ethyntlmagnesium bromide to synthesize 2- and 3-arylpropyl(ethynyl)silanes.

  对邻位和对位取代的2-苯丙烯以及邻位、间位和对位醇基取代的3-苯丙烯，与氯二甲基硅烷在H2PtCl6的催化下进行水硅化反应。所得加成产物与乙炔镁溴化物反应，合成了2-和3-芳基丙基(乙炔)硅烷。