2-(2-Phenyl-3-indoyl)benzoesaeure | 53970-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Phenyl-3-indoyl)benzoesaeure
• 英文别名: 2-(2-phenyl-indole-3-carbonyl)-benzoic acid；2-[(2-phenyl-3-indolyl)carbonyl]benzoic acid；2-[(2-Phenyl3-indolyl)carbonyl]benzoic acid；2-(2-phenyl-1H-indole-3-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 53970-83-5
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₃
• 分子量: 341.366
• InChiKey: CBIVVKZZQZIDKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Phenyl-3-indoyl)benzoesaeure 、 N,N,N',N'-四甲基苯-1,3-二胺 、 乙酸酐 、 盐酸 在 sodium acetate 、 2,4-bis(dimethylamino)phenyl 作用下， 反应 3.5h， 以to obtain 3-[2,4-bis(dimethylamino)phenyl[-3-(2-phenyl-3-indolyl)phthalide (Formula III的产率得到3-(2-phenyl-indol-3-yl)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Marking systems containing 3-aryl-3-heterylphthalides and

  摘要：

  通过适当的2-(杂环芳基)羧酸苯和适当的苯胺之间的相互作用制备的3-Aryl-3-indolylphthalides、3-aryl-3-pyrrolylphthalides和3-aryl-3-carbazolylphthalides，以及通过适当的2-(吲哚基)羧酸苯和适当的吲哚之间的相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酯，在压敏无碳复写系统、热标记系统和电写复印系统中作为显色剂有用。

  公开号：

  US04189171A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 2-苯基吲哚 在 2-(2-Phenyl-3-indoyl)benzoesaeure 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 10.6 g of 2-[(2-phenyl-3-indolyl)carbonyl]benzoic acid (Formula VIII: Ro =R1 =R2 =R3 =R6 =Y1 =H; R5 =C6H5) which melted at 106°-107° C.的产率得到2-(2-Phenyl-3-indoyl)benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Phthalide compounds, processes and marking systems

  摘要：

  3-芳基-3-吲哚基酞酮、3-芳基-3-吡咯基酞酮和3-芳基-3-咔唑基酞酮是通过适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的，而3,3-双(吲哚基)酞酮则是通过适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的。它们在压敏无碳复写系统、热标记系统和铜版复印系统中作为色形成剂是有用的。

  公开号：

  US04251446A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲氧基-2-甲基吲哚 、 苯酐 在 2-(2-Phenyl-3-indoyl)benzoesaeure 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain 2-[(2-methyl-5-methoxy-3-indolyl)carbonyl]-benzoic acid (Formula VIII: Ro =R1 =R2 =R3 =R6 =H; R5 =CH3 ; Y1 =OCH3)的产率得到2-(2-Phenyl-3-indoyl)benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Indolyl phthalide compounds

  摘要：

  通过适当的2-(杂环芳基)羧基苯甲酸和适当的苯胺的反应制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二甲酸酯，3-芳基-3-吡咯基邻苯二甲酸酯和3-芳基-3-咔唑基邻苯二甲酸酯，以及通过适当的2-(吲哚基)羧基苯甲酸和适当的吲哚的反应制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酯，可用作压敏无碳复写系统、热标记系统和静电复印系统中的色素形成剂。

  公开号：

  US04322352A1

文献信息

• Heteroarylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04307018A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)-phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  3-芳基-3-吲哚基邻苯二酸酐，3-芳基-3-吡咯基邻苯二酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酸酐通过适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸与适当的苯胺相互作用制备，而3,3-双(吲哚基)-邻苯二酸酐则通过适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸与适当的吲哚相互作用制备，它们在压敏无碳复写系统、热标记系统和蝕刻复印系统中作为显色剂是有用的。
• Phthalide compounds, processes and marking systems
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04251446A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二酮、3-芳基-3-吡咯基邻苯二酮和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酮，以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二酮，在压敏无碳复写系统、热标记系统和蜡纸复印系统中作为显色剂非常有用。
• 2-[(3-Indolyl)carbonyl]-4/5-carboxybenzoic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04351768A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  由适当的2-(杂环芳基)羧基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基苯酞、3-芳基-3-吡咯基苯酞和3-芳基-3-咔唑基苯酞，以及由适当的2-(吲哚基)羧基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)苯酞在压敏无碳复写系统、热标记系统和静电复印系统中作为色素形成剂有用。
• US4189171A
  申请人：——

  公开号：US4189171A

  公开（公告）日：1980-02-19
• US4251446A
  申请人：——

  公开号：US4251446A

  公开（公告）日：1981-02-17