2,4-dichloro-5-methylthiazole | 105315-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-methylthiazole
• 英文别名: dichloro-5-methylthiazole；2,4-dichloro-5-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 105315-39-7
• 化学式: C₄H₃Cl₂NS
• mdl: MFCD11500764
• 分子量: 168.047
• InChiKey: MBSOPCRNBFTLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-methylthiazole 生成 2,4-二氯-5-(二氯甲基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻唑烷-2,4-二酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  2,4-dichlorothiazole derivatives and processes for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种新的2,4-二氯噻唑衍生物，其化学式为##STR1##其中X.sup.1、X.sup.2和X.sup.3可以是H或氯。这些化合物可用作高效除草剂的起始材料，也可作为杀菌剂使用。本发明还公开了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04788208A1

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• [EN] MESOIONIC PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES MÉSOIONIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009099929A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed are compounds of Formula 1, wherein X is O or S; Y is O or S; and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1中的化合物，其中X为O或S；Y为O或S；R1、R2、R3和R4如披露所定义。还披露了含有Formula 1中化合物的组合物以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• [EN] USE OF COMPOSITIONS MODULATING CHROMATIN STRUCTURE FOR GRAFT VERSUS HOST DISEASE (GVHD)<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSITIONS MODULANT LA STRUCTURE DE LA CHROMATINE CONTRE LA MALADIE DU GREFFON CONTRE L'HÔTE (GVHD)
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016073903A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  In some aspects, the instant disclosure relates to methods of treating chronic graft versus host disease (cGVHD). In some embodiments, the method comprises administering to a subject in need thereof a EZH2 inhibitor, a Bcl6 inhibitor and/or BRD4 inhibitor. The present disclosure is based, at least in part, on the discovery that enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) inhibitors, B-cell lymphoma 6 protein (Bcl6) inhibitors and/or bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitors can be used to treat chronic graft versus host disease (cGVHD).

  在某些方面，瞬时披露涉及治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的方法。在某些实施例中，该方法包括向需要该方法的受试者施用EZH2抑制剂、Bcl6抑制剂和/或BRD4抑制剂。本公开至少部分地基于发现，增强子of zeste同源物2（EZH2）抑制剂、B细胞淋巴瘤6蛋白（Bcl6）抑制剂和/或含有bromodomain的蛋白4（BRD4）抑制剂可用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。
• Ethylene derivatives and pesticides containing said derivatives
  申请人：Ogura Tomoyuki

  公开号：US20070049495A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Ethylene derivatives of formula (I): where Q is an unsubstituted or substituted phenyl or heterocyclic group, especially a 4-thiazolyl, 1- or 3-pyrazolyl, 1,3-oxazol-4-yl, phenyl or pyridyl group; E is a substituent such as a cyano group; A is a substituent such as a 4-pyrazolyl or thiazolyl group; and B is a substituent such as an alkylcarbonyl group. Agricultural chemicals and agents for preventing the attachment of aquatic organisms containing one or more such ethylene derivatives.

  公式（I）的乙烯衍生物： 其中Q是未取代或取代的苯基或杂环基团，特别是4-噻唑基，1-或3-吡唑基，1,3-噁唑-4-基，苯基或吡啶基；E是氰基等取代基；A是4-吡唑基或噻唑基等取代基；B是烷基羰基等取代基。含有一种或多种这种乙烯衍生物的农业化学品和防止水生生物附着的剂。
• 1-(HETEROCYCLIC CARBONYL) PIPERIDINES
  申请人：Benting Jurgen

  公开号：US20130261155A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to fungicidal 1-(heterocyclic carbonyl) piperidines and their thiocarbonyl derivatives, their process of preparation and intermediate compounds for their preparation, their use as fungicides, particularly in the form of fungicidal compositions and methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or their compositions.

  本发明涉及杀真菌剂1-(杂环羰基)哌啶及其硫代羰基衍生物，其制备过程和制备中间化合物，它们作为杀真菌剂的用途，特别是以杀真菌剂组合物的形式，以及使用这些化合物或它们的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。