7-氨基黄酮 | 15847-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 7-氨基黄酮
• 英文名称: 7-aminoflavone
• 英文别名: 7-amino-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 15847-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: JGSKYGCPGCBEET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-188 °C (lit.)
• 沸点：
  451.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的不会分解，避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922399090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 7-氨基黄酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H11NO2
分子式
: 237.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
7-Aminoflavone
-
化学文摘登记号(CAS 15847-18-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 184 - 188 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基黄酮 在 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-fluoro-2-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  BMIM-ILs中的chromen-4-one和chromen-2-one重氮BF 4盐的去重氮官能化。直接访问F，I，OSO（CF 3）NTf和N（Tf）2衍生物，并通过偶联至活化的芳烃轻松合成苯醌酮偶氮染料

  摘要：

  通过用NaNO 2 / HBF 4对7-氨基衍生物进行重氮化，可分离出稳定的粉末形式的Chromenone-diazonium-BF 4盐。通过在[BMIM] [PF 6 ]中进行氟脱重氮合成7-氟衍生物，而通过TMSI / [BMIM] [PF 6 ]对碘进行重氮重氮化而获得7-碘衍生物。用NIS进一步碘化得到2，7-二碘衍生物。在[BMIM] [Tf 2 N]中进行重氮化，得到相应的色酮-OSO （CF 3）NTf化合物，以及色酮N（Tf）2和7-氟衍生物。铬酮重氮盐在室温下于EtOH水溶液或[BMIM] [PF 6 ]中与异构的三甲氧基苯和二甲基苯胺进行重氮偶合，得到偶氮染料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152179
• 作为产物：
  描述：

  7-[(diphenylmethylene)imino]flavone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到7-氨基黄酮
  参考文献：
  名称：

  单卤黄酮的 Buchwald-Hartwig 反应

  摘要：

  该文章描述了通过 Buchwald-Hartwig 反应用伯、仲烷基胺和苯胺衍生物胺化不同的单溴或单氯黄酮。描述了所用膦配体的影响。还证明了使用氨基酸衍生物作为氮源。后一种反应可以合成独特的黄酮-氨基酸结合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403108

文献信息

• Hypervalent Iodine(III)-Catalyzed Balz-Schiemann Fluorination under Mild Conditions
  作者：Bo Xing、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201802466

  日期：2018.7.26

  An unprecedented hypervalent iodine(III) catalyzed Balz–Schiemann reaction is described. In the presence of a hypervalent iodine compound, the fluorination reaction proceeds under mild conditions (25–60 °C), and features a wide substrate scope and good functional‐group compatibility.

  描述了前所未有的高价碘（III）催化的Balz-Schiemann反应。在存在高价碘化合物的情况下，氟化反应会在温和的条件下（25–60°C）进行，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。
• Synthesis and biological activity assays of some new N1-(flavon-7-yl)amidrazone derivatives and related congeners
  作者：Marwa N. Abu-Aisheh、Mohammad S. Mustafa、Mustafa M. El-Abadelah、Randa G. Naffa、Said I. Ismail、Malek A. Zihlif、Mutasem O. Taha、Mohammad S. Mubarak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.028

  日期：2012.8

  A series of new N1-(flavon-7-yl)amidrazones incorporating N-piperazines and related congeners were synthesized by reacting the hydrazonoyl chloride derived from 7-aminoflavone and 7-amino-2-methylchromen-4-one with the appropriate piperazine. The chemical structures of the newly prepared compounds were confirmed by elemental analyses, 1H NMR, 13C NMR, and ESI-HRMS spectral data. The antitumor activity

  通过使衍生自7-氨基黄酮和7-氨基-2-甲基铬4-4-酮的hydr酰氯与适当的哌嗪反应，合成了一系列新的结合了N-哌嗪及其相关同源物的N 1-（黄酮-7-基）氨基dra 。通过元素分析，1 H NMR，13确认了新制备化合物的化学结构。C NMR和ESI-HRMS光谱数据。通过使用四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2的细胞活力分析，评估了这些化合物对乳腺癌（MCF-7和T47D）和白血病（K562）细胞系的抗肿瘤活性， 5-二苯基溴化四氮唑（MTT）。尽管程度不同，但在所有三种癌细胞系上均观察到了显着的生长抑制和细胞毒性作用。在测试的化合物中，化合物5a，15a和18b对T47D细胞系的IC 50活性最高。值分别为1.42、1.92和2.92μM。通过使用其他癌细胞系并进一步表征其生物学作用机制，这些化合物可被证明是用作抗癌药物的候选药物。
• Synthesis and evaluation of novel sulfonamide analogues of 6/7-aminoflavones as anticancer agents via topoisomerase II inhibition
  作者：Rohini N. Shelke、Dattatraya N. Pansare、Aniket P. Sarkate、Ishudeep K. Narula、Deepak K. Lokwani、Shailee V. Tiwari、Rajaram Azad、Shankar R. Thopate

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127246

  日期：2020.7

  5x exhibited good anticancer activity against selected cancer cell lines. These compounds were further evaluated to predict their ability to inhibit topoisomerase-II enzyme. Compound 5x has shown potent antiproliferative activity (IC50 value 0.98 µM) as compared to standard drug Adriamycin (IC50 = 0.94 µM) indicating that these compounds exhibits anticancer activity via inhibition of topoisomerase-II

  通过分子杂交的方法合成了一系列新的6 / 7-氨基黄酮磺酰胺类似物。筛选这些新的磺酰胺类似物对人肝细胞癌（HepG-2），人肺癌细胞系（A-549），人结肠直肠腺癌（Caco-2）癌细胞的抗增殖活性。化合物5p，5q，5t，5v，5w和5x对选定的癌细胞系表现出良好的抗癌活性。进一步评估这些化合物以预测其抑制拓扑异构酶II酶的能力。化合物5x已显示出有效的抗增殖活性（IC 50与标准药物阿霉素（IC 50  = 0.94 µM）相比，该化合物具有0.98 µM的抗药性，表明这些化合物通过抑制拓扑异构酶II酶具有抗癌活性。对接结果还表明，化合物通过与Top II-DNA-依托泊苷酶的各种氢和疏水相互作用的组合而被保留在活性口袋中。
• Synthesis of Some 1-(Flavon-7-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones and Related Congeners
  作者：Marwa N. Abu-Aisheh、Mohammad S. Mustafa、Mohammad S. Mubarak、Mustafa M. El-Abadelah、Wolfgang Voelter

  DOI：10.2174/157017812802139573

  日期：2012.7.1

  Herein, a selected set of chiral N1-(4-oxochromen-7-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazin-6(1H)-ones (7a-k / 8a-k) were prepared via direct interaction of L-α-amino esters with N1-(4-oxochromen-7-yl) nitrile imines (generated in situ from their hydrazonoyl chloride precursors 5a,b by the action of triethylamine). These novel dihydrotriazinone-flavone hybrid compounds (7), their 2- methylchromenone analogs (8) and the L-proline homologs (9,10) were characterized by microanalytical and spectral (HRMS and NMR) data. Compounds 7a and 7i displayed good activity against (MCF-7) breast cancer.

  在此，通过L-α-氨基酯与N1-(4-氧杂色满-7-基)氰基亚胺（由其酰肼氯前体5a,b在三乙胺作用下原位生成）的直接反应，制备了一组手性N1-(4-氧杂色满-7-基)-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6(1H)-酮（7a-k / 8a-k）。这些新型的二氢三嗪酮-黄酮杂化化合物（7）、其2-甲基色满酮类似物（8）以及L-脯氨酸同系物（9,10）通过微观分析和光谱（HRMS和NMR）数据进行了表征。化合物7a和7i对乳腺癌(MCF-7)细胞表现出良好的活性。
• [EN] HETEROCYCLYL POLYMETHINE IR CHROMOPHORES<br/>[FR] CHROMOPHORES IR À BASE DE POLYMÉTHINE HÉTÉROCYCLYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020118116A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure provides NIR- and SWIR-active small molecule polymethine dyes with improved properties for use in optical imaging, photothermal therapy, and photodynamic therapy.

  本公开提供了具有改进性能的近红外和短波红外活性小分子聚甲啉染料，用于光学成像、光热疗法和光动力疗法。