acetic acid-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-ynyl ester) | 135778-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-ynyl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-inylester)；(4-Hydroxy-4-methylpent-2-ynyl) acetate
• CAS: 135778-53-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: POLXUYHBZHEZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-ynyl ester) 在 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到1-acetoxy-3,3-dibromo-4-hydroxy-4-methyl-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Electrohalogenation of propargyl acetates and amides to form the 1,1-dibromo-2-oxo functionality and a facile synthesis of furaneol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00044a047
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-丙炔-1,4-二醇 、 乙酰氯 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 acetic acid-(4-hydroxy-4-methyl-pent-2-ynyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Newman; Fones; Booth, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Newman; Fones; Booth, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1054
  作者：Newman、Fones、Booth

  DOI：——

  日期：——
• Electrohalogenation of propargyl acetates and amides to form the 1,1-dibromo-2-oxo functionality and a facile synthesis of furaneol
  作者：Tsutomu Inokuchi、Sigeaki Matsumoto、Michihiro Tsuji、Sigeru Torii

  DOI：10.1021/jo00044a047

  日期：1992.8