2-amino-5(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-amino-5(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(3-Aminopropyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 化学式: C₅H₁₀N₄S
• mdl: MFCD11109393
• 分子量: 158.227
• InChiKey: RHIXDKZVUOGAJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-phenyl-pyrylium; perchlorate 、 2-amino-5(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[3-(5-Amino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-propyl]-2,6-dimethyl-4-phenyl-pyridinium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase activators. Part 14. Syntheses of mono and bis pyridinium salt derivatives of 2-amino-5-(2-aminoethyl)- and 2-amino-5-(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole and their interaction with isozyme II

  摘要：

  Reaction of 2-amino-5-(2-aminoethyl)- and 2-amino-5-(3-aminopropyl)-1,3,4-thiadiazole with 2,4,6-trisubstituted pyrylium salts in molar ratios of 1:1 and 1:2 afforded three series of derivatives which were investigated for their abilities to activate the enzyme carbonic anhydrase (CA). Only compounds possessing free aminoalkyl moieties behaved as strong CA II activators, presumably via a mechanism involving the shuttling of protons between the enzyme active site and the environment.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)89555-9