4-Methyl-1-penten-3-ol | 132486-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methyl-1-penten-3-ol
• 英文别名: (3R)-4-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 132486-37-4
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: SZKVYEHTIWILMA-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-1-penten-3-ol 生成 (1R)-2-methyl-1-[(2S)-oxiran-2-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  JUNG, MICHAEL E.;JUNG, YOUNG H., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 8837-8840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-(4-Methyl-2-pentenyl)trimethylsilane 在 四氧化锇 、 (DHQ)2-PHAL 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Methyl-1-penten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric dihydroxylation of vinyl and allylsilanes

  摘要：

  Representative vinyl and allylsilanes were efficiently converted to the corresponding optically active vicinal diols with the Os-catalyzed Sharpless asymmetric dihydroxylation. The enantiomeric excess achieved ranged widely from 6-88% with the trans alkenes providing the best substrates for asymmetric induction.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91956-7

文献信息

• Carbon-centered optically active organosilanes. A rational approach to an efficient silylated chiral auxiliary
  作者：Cristina Nativi、Nunziatino Ravida、Alfredo Ricci、Giancarlo Seconi、Maurizio Taddei

  DOI：10.1021/jo00005a056

  日期：1991.3