4-[6-(4-Aminophenyl)-4-(4-bromophenyl)pyridin-2-yl]aniline | 1038398-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[6-(4-Aminophenyl)-4-(4-bromophenyl)pyridin-2-yl]aniline
• 英文别名: 4-[6-(4-aminophenyl)-4-(4-bromophenyl)pyridin-2-yl]aniline
• CAS: 1038398-26-3
• 化学式: C₂₃H₁₈BrN₃
• 分子量: 416.32
• InChiKey: YUPJUSQVZMPLOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[6-(4-Aminophenyl)-4-(4-bromophenyl)pyridin-2-yl]aniline 反应 32.0h， 生成 N-[4-[4-(4-bromophenyl)-6-[4-(4-piperazin-1-ylbutanoylamino)phenyl]pyridin-2-yl]phenyl]-4-piperazin-1-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Unraveling the relationship between structure and stabilization of triarylpyridines as G-quadruplex binding ligands

  摘要：

  我们合成了一系列新型 2,4,6-三芳基吡啶，并通过福斯特共振能量转移 (FRET) 熔化和荧光嵌入剂置换 (FID) 测定法测量了它们与分子内 G-四链体的相互作用。其中一些化合物表现出与其他基准 G4-DNA 配体相当的 G4-DNA 稳定性，具有相当出色的 G4-DNA 与双链体选择性以及对 HeLa 细胞的显着细胞毒性。 4-芳基取代基的性质以及侧链长度决定了化合物的 G4-DNA 稳定能力。此外，我们证明化合物在 K+ 和 Na+ 条件下稳定相同 G4-DNA 序列的能力之间存在很强的相关性，而化合物在 K+ 或 Na+ 条件下稳定不同 G4-DNA 序列的能力之间也存在很强的相关性。 Na+缓冲液。

  DOI：

  10.1039/c1ob05560g
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromorophenyl)-2,6-bis-(4-nitrophenyl)pyridine 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到4-[6-(4-Aminophenyl)-4-(4-bromophenyl)pyridin-2-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  二硝单体、二胺单体、聚酰亚胺以及经改质的 聚酰亚胺

  摘要：

  本发明提供一种二硝单体、一种二胺单体、一种聚酰亚胺以及一种该经改质的聚酰亚胺。聚酰亚胺包括式III所示的结构：式III其中X为卤素，A1选自式1至式18的任一者，n为2至500，

  公开号：

  CN103896829B

文献信息

• DINITRO MONOMER, DIAMINE MONOMER, POLYIMIDE AND MODIFIED POLYIMIDE
  申请人：TAIWAN TEXTILE RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20140179878A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A polyimide including a structure shown as Formula II is provided, wherein X is halogen, A 1 is selected from one of Formula 1 to Formula 18, and n is from 2 to 500,
• US8981038B2
  申请人：——

  公开号：US8981038B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• Unraveling the relationship between structure and stabilization of triarylpyridines as G-quadruplex binding ligands
  作者：N. M. Smith、Gaëlle Labrunie、Ben Corry、Phong Lan Thao Tran、Marck Norret、Mojgan Djavaheri-Mergny、Colin L. Raston、Jean-Louis Mergny

  DOI：10.1039/c1ob05560g

  日期：——

  A series of novel 2,4,6-triarylpyridines have been synthesized and their interactions with intramolecular G-quadruplexes have been measured by Förster Resonance Energy Transfer (FRET) melting and Fluorescent Intercalator Displacement (FID) assays. A few of these compounds exhibit stabilization of G4-DNA that is comparable to other benchmark G4-DNA ligands with fair to excellent G4-DNA vs. duplex selectivity and significant cytotoxicity towards HeLa cells. The nature of the 4-aryl substituents along with side chain length governs the G4-DNA stabilization ability of the compounds. In addition, we demonstrate that there is a strong correlation between the ability of the compounds to stabilize the same G4-DNA sequence in K+ and Na+ conditions and a strong correlation between the ability of the compounds to stabilize different G4-DNA sequences in K+ or Na+ buffer.

  我们合成了一系列新型 2,4,6-三芳基吡啶，并通过福斯特共振能量转移 (FRET) 熔化和荧光嵌入剂置换 (FID) 测定法测量了它们与分子内 G-四链体的相互作用。其中一些化合物表现出与其他基准 G4-DNA 配体相当的 G4-DNA 稳定性，具有相当出色的 G4-DNA 与双链体选择性以及对 HeLa 细胞的显着细胞毒性。 4-芳基取代基的性质以及侧链长度决定了化合物的 G4-DNA 稳定能力。此外，我们证明化合物在 K+ 和 Na+ 条件下稳定相同 G4-DNA 序列的能力之间存在很强的相关性，而化合物在 K+ 或 Na+ 条件下稳定不同 G4-DNA 序列的能力之间也存在很强的相关性。 Na+缓冲液。
• 二硝单体、二胺单体、聚酰亚胺以及经改质的 聚酰亚胺
  申请人：财团法人纺织产业综合研究所

  公开号：CN103896829B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明提供一种二硝单体、一种二胺单体、一种聚酰亚胺以及一种该经改质的聚酰亚胺。聚酰亚胺包括式III所示的结构：式III其中X为卤素，A1选自式1至式18的任一者，n为2至500，