4-amino-5-chloro-2-[(2-methylthiazol-4-yl)methoxy]benzoic acid | 151477-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2-[(2-methylthiazol-4-yl)methoxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-amino-5-chloro-2-[(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 151477-37-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₃S
• 分子量: 298.75
• InChiKey: WQOYASVEDPBSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基奎宁 、 4-amino-5-chloro-2-[(2-methylthiazol-4-yl)methoxy]benzoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 alumina 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以provided 1.35 g (66%) of a colorless foam的产率得到4-Amino-N-(1-azabicyclo[2,2,2]oct-3-yl)-5-chloro-2-[(2-methylthiazol-4-yl)methoxy]benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-substituted benzamide and benzoate derivatives of 3-aminoquinuclidine

  摘要：

  本发明提供了新型的3-喹诺啡啶基苯甲酰胺和苯甲酸酯，其具有作为治疗剂的实用性，可在温血动物中表现出抗焦虑、抗精神病、改善认知、抗恶心和胃动力作用。本发明方法和组合物中有用的化合物由以下式子表示：##STR1##其中 X 为氧或硫；Y 为--NH或--O--；当 Y 为--O--时，R1 为##STR2##当 Y 为--NH时，R1 为##STR3##且 R2 为氢、C1-C4烷基或C1-C4烯基；其几何和光学异构体，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05236931A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-氨基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 、 4-(氯甲基)-2-甲基-1,3-噻唑 、 水 在 氮 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 水 、 sodium hydroxide 、 ice 、 乙醇 、 resultant precipitate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield 1.96 g (64%) of tan crystals, mp 188°-189° C.的产率得到4-amino-5-chloro-2-[(2-methylthiazol-4-yl)methoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-substituted benzamide and benzoate derivatives of 3-aminoquinuclidine

  摘要：

  本发明提供了新型的3-喹诺啡啶基苯甲酰胺和苯甲酸酯，其具有作为治疗剂的实用性，可在温血动物中表现出抗焦虑、抗精神病、改善认知、抗恶心和胃动力作用。本发明方法和组合物中有用的化合物由以下式子表示：##STR1##其中 X 为氧或硫；Y 为--NH或--O--；当 Y 为--O--时，R1 为##STR2##当 Y 为--NH时，R1 为##STR3##且 R2 为氢、C1-C4烷基或C1-C4烯基；其几何和光学异构体，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05236931A1

文献信息

• US5236931A
  申请人：——

  公开号：US5236931A

  公开（公告）日：1993-08-17