2-((6-oxocyclohex-1-enyl)(p-tolyl)methyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione | 1198078-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-((6-oxocyclohex-1-enyl)(p-tolyl)methyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(4-Methylphenyl)-(6-oxocyclohexen-1-yl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• CAS: 1198078-48-6
• 化学式: C₂₉H₂₆O₃
• 分子量: 422.524
• InChiKey: FLMHXNIBHGLETP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰基甲烷 、 2-(hydroxy(p-tolyl)methyl)cyclohex-2-en-1-one 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到2-((6-oxocyclohex-1-enyl)(p-tolyl)methyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Iron(III) chloride-catalysed direct nucleophilic α-substitution of Morita-Baylis-Hillman alcohols with alcohols, arenes, 1,3-dicarbonyl compounds, and thiols

  摘要：

  本研究开发了一种通用、高效的直接方法，用于在FeCl3Â-6H2O作为催化剂的条件下，将莫里塔-贝利斯-希尔曼醇与以碳和杂原子为中心的亲核物（如醇、炔、1,3-二羰基化合物和硫醇）进行δ-取代反应。该反应操作简单，在温和的条件下，不需要惰性和无湿环境，就能获得良好到极佳的产品收率（40%-99%）和独有的δ-区域选择性。

  DOI：

  10.1039/b908447a

文献信息

• Iron(III) chloride-catalysed direct nucleophilic α-substitution of Morita-Baylis-Hillman alcohols with alcohols, arenes, 1,3-dicarbonyl compounds, and thiols
  作者：Xiaoxiang Zhang、Weidong Rao、Sally、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1039/b908447a

  日期：——

  A general and efficient direct method for the α-substitution of Morita-Baylis-Hillman alcohols with carbon- and heteroatom-centred nucleophiles such as alcohols, arenes, 1,3-dicarbonyl compounds, and thiols in the presence of FeCl3·6H2O as catalyst has been developed. The reaction is operationally straightforward, accomplished in good to excellent product yields (40–99%) and with exclusive α-regioselectivity under mild conditions that did not need an inert and moisture-free environment.

  本研究开发了一种通用、高效的直接方法，用于在FeCl3Â-6H2O作为催化剂的条件下，将莫里塔-贝利斯-希尔曼醇与以碳和杂原子为中心的亲核物（如醇、炔、1,3-二羰基化合物和硫醇）进行δ-取代反应。该反应操作简单，在温和的条件下，不需要惰性和无湿环境，就能获得良好到极佳的产品收率（40%-99%）和独有的δ-区域选择性。