2-nitro-2-(3-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-ethenediamine | 159976-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-nitro-2-(3-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-ethenediamine
• 英文别名: 2-nitro-2-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethene-1,1-diamine
• CAS: 159976-43-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆O₂
• 分子量: 246.228
• InChiKey: FWNIPEZNIQTCDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  136.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-2-(3-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-ethenediamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 7,8-diamino-2-phenyl-1,2,4-triazolo<1,5-c>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-6-benzoylhydrazino-5-nitropyrimidine 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2-nitro-2-(3-phenyl-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-ethenediamine
  参考文献：
  名称：

  2,8-二取代的1,2,4-三唑[5,1- i ]嘌呤的合成

  摘要：

  本文介绍了从2-芳基-7,8-二氨基-1,2,4-三唑基开始制备2-芳基-8-氟苄基-1,2,4-三唑并[5,1- i ]嘌呤2的方法。 [1,5- c ]嘧啶9。我们的合成方法代表了合成2,8-二取代的三唑并[5,1- i ]嘌呤的可行方法的第一个实例。还报道了5-氨基-3-芳基嘧啶[5，4- e ] 1,2,4-三嗪12和8-氟苄基-6-肼基嘌呤15的新合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310512