methyl 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1202636-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1202636-68-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 239.661
• InChiKey: XPBZEYKNMWWXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 methyl 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 methyl 2-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 dichloromethane hydrate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以affording 5-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (111.6 mg, 0.495 mmol, 63.7% yield) as a white solid [as an inseparable mixture with 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (66.96 mg, 0.297 mmol, 38.2% yield) and 2-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid (7.44 mg, 0.033 mmol, 4.25% yield)的产率得到5-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US20110129455A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃-3-羧酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 1-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 methyl 5-chloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158371A8

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2009158371A8

  公开（公告）日：2011-01-27
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Lin Hong

  公开号：US20110129455A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Invented are novel pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。