3-Hydroxy-3-acetonyl-7-methyl-oxindol | 1018-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-acetonyl-7-methyl-oxindol
• 英文别名: 3-Hydroxy-7-methyl-3-acetonyl-oxindol；3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxo-propyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxopropyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3-hydroxy-7-methyl-3-(2-oxopropyl)-1H-indol-2-one
• CAS: 1018-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD07402861
• 分子量: 219.24
• InChiKey: VAYFBRNVTBXACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-3-acetonyl-7-methyl-oxindol 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以34%的产率得到7-Methyl-3-[2-oxo-prop-(Z)-ylidene]-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  潜在抗惊厥药的合成：靛红与丙酮和相关酮的缩合

  摘要：

  将取代的靛红与丙酮和其他酮缩合，得到3-羟基-3-丙酮酰新吲哚的类似物。这些醇中有些是脱水的。获得了几种具有抗惊厥活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691035
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基靛红 、 靛红 在 二乙胺 作用下， 以53%的产率得到3-Hydroxy-3-acetonyl-7-methyl-oxindol
  参考文献：
  名称：

  潜在抗惊厥药的合成：靛红与丙酮和相关酮的缩合

  摘要：

  将取代的靛红与丙酮和其他酮缩合，得到3-羟基-3-丙酮酰新吲哚的类似物。这些醇中有些是脱水的。获得了几种具有抗惊厥活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600691035

文献信息

• POPP F. D.; PARSON R.; DONIGAN B. E., J. PHARM. SCI., 1980, 69, NO 10, 1235-1237
  作者：POPP F. D.、 PARSON R.、 DONIGAN B. E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of potential anticonvulsants: Condensation of isatins with acetone and related ketones
  作者：F.D. Popp、R. Parson、B.E. Donigan

  DOI：10.1002/jps.2600691035

  日期：1980.10

  Substituted isatins were condensed with acetone and other ketones to give analogs of 3-hydroxy-3-acetonyloxindole. Some of these alcohols were dehydrated. Several compounds with anticonvulsant activity were obtained.

  将取代的靛红与丙酮和其他酮缩合，得到3-羟基-3-丙酮酰新吲哚的类似物。这些醇中有些是脱水的。获得了几种具有抗惊厥活性的化合物。