3-(5-Methyl-2-hydroxybenzoyl)-5-(3-hydroxypropyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-Methyl-2-hydroxybenzoyl)-5-(3-hydroxypropyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: (2-hydroxy-5-methylphenyl)-[5-(3-hydroxypropyl)-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃NO₃
• 分子量: 339.314
• InChiKey: DCJRQONZPMBYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-(trifluoroacetyl)-4H-chromen-4-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(5-Methyl-2-hydroxybenzoyl)-5-(3-hydroxypropyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-（三氟乙酰基）色酮与环状烯醇醚的立体选择性杂-Diels-Alder反应：带有ω-羟烷基的3-芳酰基-2-（三氟甲基）吡啶的合成

  摘要：

  3-（三氟乙酰基）色酮在温和条件下经历异二烯环加成反应生成3,4-二氢-2 H-吡喃和2,3-二氢呋喃，从而产生具有高立体选择性和高收率的新型稠合吡喃。在乙醇中用乙酸铵处理后，将这些吡喃转化为官能化的吡啶。所述的结构内通过建立-cycloadducts 1 H NMR光谱和X射线衍射分析。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.010