{1-[(5-Isopropyl-isoxazol-3-yl)-trimethylsilanyloxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 850646-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {1-[(5-Isopropyl-isoxazol-3-yl)-trimethylsilanyloxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(5-propan-2-yl-1,2-oxazol-3-yl)-1-trimethylsilyloxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 850646-72-9
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 370.564
• InChiKey: XLLWDYVSKLXNNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(5-Isopropyl-isoxazol-3-yl)-trimethylsilanyloxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以99%的产率得到2-amino-1-(5-isopropyl-isoxazol-3-yl)-butan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-ethyl-3-nitro-2-trimethylsilanyloxy-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 3-甲基-1-丁炔 在 对苯二异氰酸酯 、 三乙胺 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以72%的产率得到{1-[(5-Isopropyl-isoxazol-3-yl)-trimethylsilanyloxy-methyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETO-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS CATHEPSIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE CETO-OXADIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  Formula (II)的新颖二氟化酰胺衍生物作为猫hepsin S、K、B和L的抑制剂，其药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及其制备方法。

  公开号：

  WO2005040142A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Thurairatnam Sukanthini

  公开号：US20060189657A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L的抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制备方法。
• Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07482448B2

  公开（公告）日：2009-01-27

  Novel inhibitors of cathepsin S, K, B, and L, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  新型卡硫平S、K、B和L抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。