5-(Chloromethyl)-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole | 444612-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(Chloromethyl)-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-chloromethyl-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)-2-(4-trifluromethylphenyl)thiazole；5-(chloromethyl)-4-(oxan-2-yloxymethyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 444612-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₇ClF₃NO₂S
• 分子量: 391.842
• InChiKey: CJIKKJWKDZIRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Chloromethyl)-4-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 3-[4-chloromethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-5-thiazolyl]-1-(4-hydroxy-3-methylphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  ACTIVATOR FOR PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTOR

  摘要：

  具有以下化学式或其盐的化合物被用作PPAR的激活剂：[其中W2代表键，C(C=O)或CH2；Z2代表氧原子或硫原子；R21、R22和R23分别代表氢原子，具有1至8个碳原子的烷基基团，具有1至8个碳原子的烷氧基团，卤素原子，具有1至8个碳原子的烷基基团，该基团被卤素原子或类似物取代；R24和R25分别代表氢原子，具有1至8个碳原子的烷基基团或具有1至8个碳原子的烷基基团，该基团被卤素原子取代]。

  公开号：

  EP1897872A1

文献信息

• Thiazole and oxazole derivatives as activators of human peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：——

  公开号：US20040072838A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention provides a compound of formula (1) wherein R 1 -R 5 , R 25 , R 26 , Y and X 2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and arc useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（1），其中R1-R5，R25，R26，Y和X2的定义如权利要求1中所述。这些化合物能激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且对于治疗相关疾病如心血管疾病和高胆固醇血症非常有用。
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE RECEPTEURS ACTIVES PAR LE PROLIFERATEUR DU PEROXYSOME HUMAIN
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002059098A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein R1-R5, R25, R26, Y and X2 are defined as in claim 1. The compounds activate human peroxisome proliferator activated receptors (hPPARs) and are useful for the treatment of associated disorders such as cardiovascular disease and hypercholesteremia.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1-R5，R25，R26，Y和X2如权利要求1所定义。这些化合物可以激活人类过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPARs），并且适用于治疗相关疾病，例如心血管疾病和高胆固醇血症。
• Method for treating ppar gamma mediated diseases or conditions
  申请人：——

  公开号：US20040077659A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides a method for treating a PPAR gamma method disease, risk factor or condition which comprises the administration of a compound or combination of compounds exhibiting agonist activity at human PPAR gamma, delta and alpha.

  本发明提供了一种治疗PPAR-gamma相关疾病、危险因素或病症的方法，该方法包括给予一种或多种在人类PPAR-gamma、PPAR-delta和PPAR-alpha具有激动剂活性的化合物或化合物组合。
• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS
  申请人：Banker Pierette

  公开号：US20070072871A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides a compound of formula (I):

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)：
• OXADIAZOLONES AND DERIVATIVES THEREOF AS PEROXISOME PROLIFERATOR - ACTIVATED RECEPTOR (PPAR) DELTA AGONISTS
  申请人：KEIL Stefanie

  公开号：US20080255212A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to oxadiazolones and to their physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives showing peroxisome proliferator activator receptor (PPAR) delta agonist activity comprising compounds of formula I, in which the R1-R7 substituents as well as the U, V, W, X Y and z radicals are as defined herein, and their physiologically acceptable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable for the treatment and/or prevention of disorders of fatty acid metabolism and glucose utilization disorders as well as of disorders in which insulin resistance is involved; neurodegenerative diseases and/or de-myelinating disorders of the central and peripheral nervous systems and/or neurological diseases involving neuro-inflammatory processes and/or other peripheral neuropathies.

  本发明涉及氧化二氮杂环酮及其生理上可接受的盐和生理上功能衍生物，其显示过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）δ激动剂活性，包括式I中的化合物，其中R1-R7取代基以及U、V、W、X、Y和z基团的定义如本文所述，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病；中枢神经系统和/或周围神经系统的神经退行性疾病和/或去髓鞘疾病以及涉及神经炎症过程和/或其他周围神经病的神经疾病。