oxazol-2-yl-methylamine hydrochloride | 866624-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: oxazol-2-yl-methylamine hydrochloride
• 英文别名: Methyl(1,3-oxazol-2-yl)azanium;chloride；methyl(1,3-oxazol-2-yl)azanium;chloride
• CAS: 866624-92-2
• 化学式: C₄H₆N₂O*ClH
• 分子量: 134.565
• InChiKey: JBQKOQBGTZEXRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(2-oxo-propyl)-benzoic acid 、 oxazol-2-yl-methylamine hydrochloride 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到8-fluoro-3-methyl-2-oxazol-2-ylmethyl-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE COMME ANTAGONISTES DU NK3

  摘要：

  通式（I）的异喹啉衍生物是NK3拮抗剂。

  公开号：

  WO2010045948A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：Smallheer M. Joanne

  公开号：US20050228000A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 4 , and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物(I)的公式：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W的定义如本文所述。化合物(I)可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽酶。特别是，它涉及选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08063084B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了杂环衍生物，可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法，以及包含这种衍生物的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20100233116A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides heterocyclic derivatives hat modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这种衍生物的药物组合物。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08293768B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。