4-N-tert-butyl-1-N-[4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]-4-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzene-1,4-diamine | 1255150-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-tert-butyl-1-N-[4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]-4-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzene-1,4-diamine
• CAS: 1255150-29-8
• 化学式: C₃₂H₅₇N₃O₂Si₂
• 分子量: 571.994
• InChiKey: AAHDUTFQKZLXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-tert-butyl-1-N-[4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]-4-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzene-1,4-diamine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LIGHT-ABSORBING MATERIAL AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2433989B1
• 作为产物：
  描述：

  二(4-溴苯基)胺 在 咪唑 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-N-tert-butyl-1-N-[4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]-4-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  LIGHT-ABSORBING MATERIAL AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2433989B1

文献信息

• LIGHT-ABSORBING MATERIAL AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：Panasonic Corporation

  公开号：EP2433989B1

  公开（公告）日：2018-03-14