2,3-epoxy-2-methyltetradecane | 62885-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,3-epoxy-2-methyltetradecane
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-3-undecyloxirane；2,2-dimethyl-3-undecyloxirane
• CAS: 62885-94-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O
• 分子量: 226.403
• InChiKey: PQHVOISORICQDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-tetradecene 在 rhenium trioxide 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以81%的产率得到2,3-epoxy-2-methyltetradecane
  参考文献：
  名称：

  无机氧鎓衍生物催化双（三甲基甲硅烷基）过氧化物进行烯烃环氧化。控制释放过氧化氢。

  摘要：

  用更便宜，更容易获得的无机rh氧化物（例如Re（2）O（7），ReO（3）（OH）和ReO）替代有机金属rh物种（例如CH（3）ReO（3）） （3））可以使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）作为氧化剂代替H（2）O（2）水溶液来完成。使用催化量的质子源，过氧化氢的受控释放有助于保留敏感的过氧化or物质，并使催化转化发生。该论文报道了对氧化or催化剂前体，底物范围以及各种添加剂对用BTSP烯烃环氧化的影响的系统研究。

  DOI：

  10.1021/jo010369m

文献信息

• Olefin Epoxidation with Bis(trimethylsilyl) Peroxide Catalyzed by Inorganic Oxorhenium Derivatives. Controlled Release of Hydrogen Peroxide
  作者：Andrei K. Yudin、Jay P. Chiang、Hans Adolfsson、Christophe Copéret

  DOI：10.1021/jo010369m

  日期：2001.6.1

  using bis(trimethylsilyl) peroxide (BTSP) as oxidant in place of aqueous H(2)O(2). Using a catalytic amount of a proton source, controlled release of hydrogen peroxide helps preserve sensitive peroxorhenium species and enables catalytic turnover to take place. Systematic investigation of the oxorhenium catalyst precursors, substrate scope, and effects of various additives on olefin epoxidation with

  用更便宜，更容易获得的无机rh氧化物（例如Re（2）O（7），ReO（3）（OH）和ReO）替代有机金属rh物种（例如CH（3）ReO（3）） （3））可以使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物（BTSP）作为氧化剂代替H（2）O（2）水溶液来完成。使用催化量的质子源，过氧化氢的受控释放有助于保留敏感的过氧化or物质，并使催化转化发生。该论文报道了对氧化or催化剂前体，底物范围以及各种添加剂对用BTSP烯烃环氧化的影响的系统研究。